ZNF765의 화학적 억제제는 다양한 분자 경로를 통해 작용하여 이 단백질의 인산화 및 후속 활성을 방지합니다. 첼레리트린과 GF109203X는 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하는 예입니다. PKC는 다양한 단백질의 세린과 트레오닌 잔기를 인산화하는 핵심 효소입니다. PKC를 억제함으로써 첼레리트린과 GF109203X는 ZNF765의 정상적인 인산화 과정을 방해하여 세포 내에서 정상적인 기능을 발휘하지 못하도록 합니다. 또 다른 억제제인 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 차단하는 다른 접근 방식을 취합니다. PI3K는 AKT 신호 경로의 상류 조절자이기 때문에 LY294002에 의해 억제되면 인산화 감소로 인해 ZNF765 활성도 감소합니다. PI3K의 또 다른 강력하고 비가역적인 억제제인 워트만닌도 비슷한 효과를 발휘하여 ZNF765에 대한 다운스트림 효과를 완화합니다.
이 외에도 PD98059와 U0126은 ZNF765와 같은 단백질의 인산화에 기여하는 또 다른 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로의 일부인 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)를 특이적으로 억제합니다. MEK를 차단함으로써 PD98059와 U0126은 ZNF765의 인산화와 활성을 효과적으로 감소시킵니다. 병행 경로에서 SB203580은 p38 MAP 키나아제에 작용하며, 이를 통해 ZNF765의 인산화 상태도 감소시킵니다. 단백질 인산화를 통해 여러 세포 과정에 영향을 미치는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로는 SP600125가 표적으로 삼아 ZNF765의 인산화를 감소시킵니다. Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제로서 ROCK 경로에 영향을 미쳐 ZNF765의 인산화 감소에 기여합니다. 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 것으로 알려진 Src 계열 티로신 키나제는 PP2에 의해 억제되고, 이는 다시 ZNF765의 인산화 수준을 감소시킵니다. 마지막으로 SL0101과 비신돌릴말레이마이드 I은 각각 리보솜 S6 키나아제(RSK)와 PKC를 억제하는데, 이 두 가지 단백질은 ZNF765를 포함한 단백질 활성의 인산화 및 조절에 중요한 역할을 합니다.
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