ZNF761의 화학적 활성화제는 구조적 무결성을 위해 필수 보조 인자를 공급하거나 직접 인산화 및 후속 활성화로 이어지는 세포 내 신호 경로를 조절하는 약제를 포함할 수 있습니다. 염화아연은 단백질 구조에 내재된 아연 핑거 도메인을 안정화시키는 데 필수적인 아연 이온을 제공하기 때문에 ZNF761의 기능에 필수적인 요소입니다. cAMP 수치를 높이는 것으로 알려진 포스콜린은 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 ZNF761을 직접 인산화하여 활성화할 수 있게 합니다. 마찬가지로 막 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 세포 내 cAMP를 향상시켜 PKA의 활성화를 유도하여 ZNF761을 직접 표적화하여 인산화할 수 있습니다.
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 단백질에 PKC 합의 부위가 있는 경우 ZNF761의 직접 인산화를 유도할 수 있는 또 다른 화학적 활성화제입니다. 이오노마이신과 A23187과 같은 칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 수치를 증가시키고 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 ZNF761을 직접 인산화할 수 있습니다. SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하는 탭시가르긴은 유사하게 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 ZNF761을 표적으로 삼아 인산화할 수 있습니다. 아니소마이신은 ZNF761을 직접 인산화할 수 있는 일련의 키나아제인 MAPK/ERK 경로를 활성화하여 활성화로 이끄는 약제입니다. 칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 단백질 인산화효소 억제제는 일반적으로 탈인산화로 인해 비활성 상태가 되는 경우 ZNF761을 인산화된 상태로 유지하여 활성 형태를 유지할 수 있습니다. LY294002는 주로 PI3K 억제제이지만 보상 경로의 활성화를 유도하여 ZNF761의 직접적인 인산화 및 활성화를 초래할 수 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이마이드 I은 PKC 억제제이지만, ZNF761을 직접 인산화 및 활성화할 수 있는 대체 경로의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 ZNF761의 구조적 무결성에 기여하거나 ZNF761의 직접 인산화 및 활성화를 담당하는 특정 키나아제 경로를 활성화합니다.
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