ZNF620 활성제
일반적인 ZNF620 활성화제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, AICAR CAS 2627-69-2 및 미트라마이신 A CAS 18378-89-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF620 활성제는 아연 핑거 단백질 계열에 속하는 ZNF620의 활성을 특이적으로 표적하고 강화하도록 설계된 화합물 그룹입니다. 아연 핑거 단백질은 DNA, RNA 또는 다른 단백질과의 결합을 촉진하는 아연 핑거 모티프가 특징이며 유전자 발현, DNA 인식, 신호 전달 등 다양한 세포 기능에서 중추적인 역할을 합니다. 특히 ZNF620은 특정 DNA 서열과 상호 작용하여 표적 유전자의 발현에 영향을 미치는 아연 핑거 도메인을 통해 전사 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. ZNF620 활성화제의 개발은 ZNF620의 활성을 조절하면 조절하는 전사 네트워크에 중대한 영향을 미칠 수 있다는 전제에 기반합니다. 이러한 활성화제는 정교한 화학 공정을 통해 합성되며, ZNF620 단백질과 특이적으로 상호작용할 수 있는 분자를 생산하여 DNA 결합 활성 또는 전사 기계와의 상호 작용을 잠재적으로 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이러한 화합물을 설계하려면 DNA 결합 도메인과 단백질의 활성을 효과적으로 조절하기 위해 표적으로 삼을 수 있는 조절 영역을 포함하여 ZNF620의 구조와 기능에 대한 깊은 이해가 필요합니다.
ZNF620 활성화제에 대한 연구는 분자 생물학, 구조 생물학, 생화학의 방법론을 활용하는 다학제적 접근 방식을 통합하고 있습니다. 과학자들은 전기영동 이동도 변화 분석(EMSA) 및 염색질 면역 침전(ChIP) 등의 기술을 사용하여 ZNF620의 DNA 결합 활성을 연구하고 활성화제가 이러한 상호작용에 어떤 영향을 미치는지 평가합니다. 또한 리포터 유전자 분석과 RNA 시퀀싱을 통해 ZNF620 활성화가 유전자 발현 프로파일에 미치는 영향을 평가하여 ZNF620에 의해 조절되는 생물학적 경로에 대한 통찰력을 제공합니다. X-선 결정학 및 NMR 분광학을 포함한 구조 연구는 ZNF620의 3차원 구조를 밝히고, 활성화제의 잠재적 결합 부위를 식별하며, 활성화와 관련된 형태 변화를 이해하는 데 매우 중요합니다. 컴퓨터 모델링과 분자 도킹은 ZNF620과 잠재적 활성화제 간의 상호작용을 예측하여 효능과 특이성을 높이기 위해 이러한 분자를 합리적으로 설계하고 최적화하는 데 도움이 됩니다. 이러한 포괄적인 연구 노력을 통해 아연 핑거 단백질이 매개하는 유전자 발현의 조절 메커니즘을 밝혀 전사 조절 및 세포 신호 경로에 대한 폭넓은 이해에 기여하는 것이 ZNF620 활성제 연구의 목표입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 리모델링을 유도하고 히스톤 아세틸화를 변화시켜 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA와 RNA에 결합하여 DNA의 저메틸화를 유발하고 다양한 유전자의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 또 다른 HDAC 억제제입니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR은 대사 유전자 발현과 잠재적으로 더 광범위한 유전자 조절 네트워크에 영향을 미칠 수 있는 AMPK를 활성화합니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 GC가 풍부한 DNA 서열에 결합하여 Sp1 전사인자를 억제하여 Sp1 조절 유전자의 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자시티딘과 마찬가지로 데시타빈은 DNA 탈메틸화를 통해 유전자 발현 변화를 일으킬 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
제불린은 또 다른 DNA 메틸전달효소 억제제로, DNA 메틸화 상태에 영향을 주어 유전자 발현 패턴을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108은 DNA 탈메틸화에 의해 유전자 발현을 잠재적으로 변형할 수 있는 비뉴클레오사이드 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294는 히스톤 메틸화 상태를 변화시켜 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 금속 이온을 킬레이트화하고 다양한 효소를 억제하여 유전자 발현에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||