ZNF586 활성제
일반적인 ZNF586 활성화제에는 비스페놀 A, 타목시펜 CAS 10540-29-1, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2 및 레티노산(모두 트랜스 CAS 302-79-4)이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF586은 다양한 분자 상호작용에 관여하여 단백질의 활동을 기능적으로 상향 조절할 수 있습니다. 예를 들어 비스페놀 A는 ZNF586의 아연 핑거 도메인과 관계가 있는 에스트로겐 수용체와 결합할 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 ZNF586의 DNA 결합 활동을 유도하여 전사 조절에서의 역할을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 타목시펜은 에스트로겐 수용체 조절제로서 작용하여 ZNF586의 DNA 결합 능력을 증폭시키는 형태 변화를 유도할 수 있습니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 ZNF586의 DNA 결합 부위 근처의 아세틸화 수준을 증가시켜 단백질의 전사 활성화 기능을 향상시킬 수 있습니다. 또한 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 감소시켜 ZNF586이 표적 유전자에 더 효율적으로 접근하고 활성화할 수 있게 합니다.
레티노산은 레티노산 수용체를 활성화하여 ZNF586과 시너지를 일으켜 유전자 발현을 활성화할 수 있습니다. 제니스테인이 티로신 키나아제를 억제하면 관련 단백질의 인산화가 증가하여 ZNF586의 활성화가 촉진될 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A를 활성화하고, 이는 다시 ZNF586 관련 단백질의 인산화와 활성화를 촉진할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C를 활성화할 수 있으며, 이는 ZNF586과 연관된 단백질을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 덱사메타손과 글루코코르티코이드 수용체의 상호작용은 ZNF586의 활성을 강화하는 구조적 변화를 초래할 수 있으며, 염화리튬의 GSK-3β 억제는 β-카테닌과 같은 단백질의 활성을 증가시켜 ZNF586과 함께 작용하여 전사를 공동 활성화할 수 있습니다. 부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 ZNF586을 매개로 한 유전자 활성화에 도움이 되는 염색질 환경을 조성할 수 있습니다. 마지막으로, 커큐민의 NF-κB 억제 능력은 유전자에 대한 억제를 완화하여 ZNF586이 보다 효과적으로 결합하고 발현을 활성화할 수 있도록 합니다. 따라서 이러한 각 화학 물질은 유전자 조절에서 ZNF586의 역할을 활성화하는 데 도움이 됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
비스페놀 A는 ZNF586의 아연 핑거 도메인과 상호 작용하는 것으로 알려진 에스트로겐 수용체에 결합하여 DNA 결합 활동을 활성화합니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체 조절제로서 작용하며 ZNF586의 DNA 결합을 강화하는 형태 변화를 일으켜 기능을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 ZNF586 결합 부위 근처에서 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 DNA 결합 및 전사 활동을 활성화하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸화 전이 효소를 억제하여 ZNF586이 결합할 수 있는 부위에서 DNA의 저메틸화를 유도하여 유전자 발현을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체를 활성화하여 다른 전사 인자와 헤테로다이머를 형성하여 ZNF586을 DNA로 불러들여 표적 유전자 발현을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로, ZNF586과 상호작용하는 단백질의 인산화 상태를 개선하여 ZNF586의 DNA 결합 및 활성화 가능성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 인산화하고 ZNF586과 결합하는 단백질의 기능을 변화시켜 ZNF586을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
덱사메타손은 ZNF586과 상호작용할 수 있는 글루코코르티코이드 수용체에 결합하여 ZNF586의 활동을 강화하는 알로스테릭 변화를 일으킵니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 GSK-3β를 억제하여 잠재적으로 ZNF586과 상호작용하여 전사 프로그램을 공동 활성화할 수 있는 단백질인 β-카테닌의 안정성과 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, ZNF586 표적 부위에서 염색질이 열린 상태로 만들어 ZNF586의 전사 활성화 능력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||