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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
세포 주기 조절에 관여하는 CDK4/6을 억제하여 증식하는 세포에서 ZNF575의 가용성을 제한함으로써 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
레스베라트롤은 단백질 탈아세틸화 효소인 SIRT1의 활성화제입니다. 아연 핑거 단백질인 ZNF575는 DNA에 결합하여 전사를 조절할 수 있습니다. 레스베라트롤에 의한 SIRT1 활성화는 히스톤 탈아세틸화를 촉진하여 염색질 구조에 변화를 일으켜 ZNF575의 DNA 결합 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
사이클린 의존성 키나아제를 억제하여 ZNF575의 인산화를 감소시켜 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC를 억제함으로써 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조를 보다 이완시켜 ZNF575의 DNA 결합 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
CDK를 표적으로 삼아 잠재적으로 인산화와 그에 따른 ZNF575의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
SAHA는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC를 억제함으로써 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조를 보다 이완시켜 ZNF575의 DNA 결합 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK를 억제하여 인산화 신호 경로가 억제되어 ZNF575의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제 역할을 하는 단쇄 지방산입니다. HDAC를 억제함으로써 보다 이완된 염색질 구조를 유도하여 ZNF575의 DNA 결합 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. DNA 메틸화를 억제함으로써 보다 개방적인 염색질 구조를 만들어 ZNF575의 DNA 결합 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK를 억제하여 스트레스 반응 신호 경로에 영향을 미침으로써 잠재적으로 ZNF575의 활성을 감소시킵니다. | ||||||