ZNF45의 화학적 억제제는 DNA 결합 및 유전자 발현 조절에 관여하는 이 아연 핑거 단백질의 기능에 영향을 미치는 다양한 신호 경로와 상호 작용할 수 있습니다. 스타우로스포린과 Gö6976은 다양한 세포 과정에 필수적인 효소 그룹인 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질에 의한 PKC의 억제는 ZNF45의 적절한 기능에 필요할 수 있는 인산화 현상을 감소시켜 그 활성을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, 다사티닙의 Src 계열 키나아제 및 BCR-ABL 티로신 키나아제 억제는 ZNF45가 의존하는 추가적인 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 다사티닙의 효과는 티로신 인산화가 ZNF45와 같은 단백질의 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다.
PD98059 및 SB203580과 같이 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로를 표적으로 하는 억제제 또한 ZNF45에 영향을 미칠 수 있습니다. PD98059는 MAP 키나아제 키나아제(MEK)를 특이적으로 억제하여 ZNF45를 조절할 수 있는 경로인 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로의 활성화를 막습니다. 반면 SB203580은 스트레스와 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 p38 MAPK를 억제합니다. PD98059와 SB203580에 의해 이러한 키나아제가 억제되면 조절 기능을 촉진하는 신호 경로를 차단하여 ZNF45의 활성이 감소할 수 있습니다. SP600125 및 Y-27632와 같은 다른 화학 물질은 각각 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)와 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 억제합니다. JNK와 ROCK는 전사 조절과 세포 골격 조직에 관여하며 전사 인자의 국소화와 활성에 중요한 역할을 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 SP600125와 Y-27632는 ZNF45 기능에 필요한 신호 및 구조적 틀을 변경할 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002와 라파마이신(mTOR) 억제제인 라파마이신은 전사 조절에서 ZNF45의 역할에 영향을 미칠 수 있는 업스트림 신호 경로를 방해합니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 비가역적으로 억제하는 PD168393과 CDK4/6 억제제인 팔보시클립도 각각 성장 인자 신호와 세포 주기 조절을 방해하여 ZNF45 활성을 감소시킬 수 있으며 이는 ZNF45가 더 광범위한 세포 성장 및 증식 신호와 관련이 있을 수 있음을 시사합니다.
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