ZNF418의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 기능을 방해합니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제제로, ZNF418의 인산화를 담당하는 키나아제를 표적으로 하여 활성화와 그에 따른 생물학적 기능을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. 이러한 억제제는 PI3K를 저해함으로써 ZNF418과 결합하는 단백질을 인산화하는 데 잠재적으로 관여하는 키나아제인 AKT의 활성화를 방지하여 ZNF418의 활성을 감소시킵니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 핵심적인 역할을 하는 mTOR 신호 경로를 방해하여 ZNF418을 조절하는 데 관여할 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 간접적으로 ZNF418의 기능 조절을 방해하여 그 활동을 억제할 수 있습니다.
MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하여 ZNF418 활성을 조절하는 단백질의 인산화에 필요할 수 있는 ERK의 인산화를 방지합니다. 이러한 화학 물질에 의한 억제는 ZNF418 기능 저하로 이어질 수 있습니다. JNK 억제제 SP600125와 p38 MAPK 억제제 SB203580은 각각의 키나아제의 활성을 억제하여 잠재적으로 ZNF418을 조절하는 기질의 인산화를 방해하여 그 활성을 억제합니다. Src 계열 키나아제 억제제인 다사티닙과 단백질 키나아제 A(PKA) 억제제인 H-89는 ZNF418과 상호작용할 수 있는 단백질의 인산화를 차단하여 그 기능을 감소시킵니다. 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하는 첼레리트린도 ZNF418과 관련된 조절 단백질의 인산화를 방해할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 단백질의 분해를 방지하여 단백질 항상성에 영향을 미치며, 이는 ZNF418 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 단백질의 축적을 초래할 수 있습니다.
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