Zic3 억제제

일반적인 Zic3 억제제에는 사이클로파민 CAS 4449-51-8, (+/-)-JQ1, LGK 974 CAS 1243244-14-5, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 및 GSK-3 억제제 XVI CAS 252917-06-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

Zic3 억제제는 아연 손가락 단백질 3(Zic3)의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 특별히 고안된 독특한 종류의 화합물에 속합니다. Zic 계열의 전사 인자는 배아 발달, 특히 다양한 장기와 조직의 형성에 중요한 역할을 합니다. 이 계열에 속하는 Zic3는 위장 및 신경관 형성과 같은 주요 발달 과정을 조절하는 데 관여하는 것으로 알려져 있습니다. Zic3를 위해 설계된 억제제는 단백질에 선택적으로 결합하여 정상적인 기능을 방해함으로써 배아 발생과 관련된 복잡한 신호 경로에 하류에 영향을 미치는 방식으로 작동합니다.

Zic3 억제제는 Zic3 단백질의 특정 결합 부위에 대한 높은 친화력을 가진 세심하게 만들어진 분자입니다. 이러한 화합물은 종종 모듈식 구조로 되어 있어 표적 단백질과 최적의 상호작용을 하면서 표적 외 효과를 최소화할 수 있습니다. Zic3 억제제의 설계에는 단백질의 3차원 구조에 대한 상세한 이해와 그 활성에 필수적인 주요 아미노산 잔기의 식별이 포함됩니다. 이러한 지식은 Zic3의 기능을 효과적으로 차단하거나 조절할 수 있는 저분자를 합리적으로 설계하는 데 도움이 됩니다.