ZHX1 억제제
일반적인 ZHX1 억제제에는 트립토라이드 CAS 38748-32-2, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, 커큐민 CAS 458-37-7 및 파테놀라이드 CAS 20554-84-1 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZHX1의 화학적 억제제는 다양한 전략을 사용하여 ZHX1이 유전자 전사에 영향을 미치기 위해 상호 작용하는 NF-κB 경로를 표적으로 삼아 그 활성을 조절합니다. 트립토라이드는 NF-κB 경로를 억제하여 ZHX1이 강화하는 전사 활성을 제한하는 방식으로 작용합니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 IκB의 분해를 방지하여 ZHX1이 촉진할 수 있는 NF-κB 활성화를 방해합니다. SN50은 다른 메커니즘을 적용하여 NF-κB의 핵 전위를 억제함으로써 ZHX1이 유전자 전사 조절에 미치는 영향을 간접적으로 방지합니다. 또 다른 억제제인 BAY 11-7082는 IκBα 인산화를 비가역적으로 억제하여 NF-κB 활성화와 그에 따른 ZHX1에 의한 전사 강화를 방해합니다.
커큐민은 IκBα의 인산화 및 분해를 차단하는 방식으로 작용하며, 이는 전사 활동을 감소시켜 ZHX1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. PS-1145는 퀴나졸린 유도체와 유사하게 NF-κB 활성화에 중요한 키나아제인 IKK를 억제하여 ZHX1의 전사 활성을 억제합니다. 또한 파르테놀라이드는 IκBα 분해를 방지하여 NF-κB 경로를 억제함으로써 ZHX1의 기능을 억제합니다. IMD-0354는 IKKβ를 특이적으로 표적으로 하여 NF-κB 신호의 억제와 ZHX1의 관련 전사 조절 효과를 유도합니다. JSH-23은 NF-κB p65 서브유닛의 핵 전위를 방해하여 경로의 활성화와 그에 따른 ZHX1의 전사 조절을 방해합니다. 헬레날린과 설포라판은 추가적인 억제제로서 헬레날린은 p65 서브유닛에 직접 결합하여 NF-κB의 전사 활동을 억제하고, 설포라판은 IκBα의 안정화를 촉진하고 IKK를 억제하여 전사 조절에서 ZHX1의 역할을 기능적으로 억제하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 NF-κB 경로를 억제하며, ZHX1은 NF-κB p65 서브유닛과의 상호작용을 통해 이를 조절할 수 있습니다. 트립톨리드는 NF-κB를 억제함으로써 ZHX1이 일반적으로 강화하는 전사 활성을 감소시켜 세포에서 ZHX1의 활동을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제로서 IκB의 분해를 방지하여 NF-κB 경로의 활성화를 억제할 수 있습니다. ZHX1은 NF-κB 복합체와 상호 작용하기 때문에 이 경로를 억제하면 ZHX1에 의한 전사 활성의 잠재적 강화를 억제하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 IκBα 인산화를 비가역적으로 억제하여 NF-κB 활성화와 그 경로를 차단합니다. ZHX1의 전사 활동은 NF-κB 경로와 연결될 수 있기 때문에 BAY 11-7082를 사용하면 NF-κB 매개 전사 강화를 방지하여 ZHX1의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 IκBα의 인산화와 분해를 차단하여 NF-κB 경로를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 작용은 ZHX1이 NF-κB 경로 조절을 통해 강화할 수 있는 전사 활성을 감소시킴으로써 ZHX1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
파르테놀라이드는 IκBα 분해를 방지하여 NF-κB 경로를 억제합니다. 이 경로를 차단함으로써 파르테놀라이드는 NF-κB를 통해 전사 활동을 강화하는 능력을 감소시킴으로써 ZHX1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354는 IKKβ를 특이적으로 억제하여 NF-κB 신호 경로의 억제를 유도합니다. ZHX1은 NF-κB와 상호 작용할 수 있기 때문에 IMD-0354로 이 경로를 차단하면 ZHX1의 전사 조절 효과를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23은 NF-κB p65 서브유닛의 핵 전위를 억제하여 NF-κB 경로 활성화를 차단합니다. 이 경로를 억제하면 ZHX1이 NF-κB와의 결합을 통해 관여하는 전사 활성이 강화되는 것을 방지하여 ZHX1의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 IκBα의 안정화를 촉진하고 IKK를 억제하여 NF-κB 경로를 억제합니다. 이는 ZHX1의 기능적 레퍼토리의 일부인 NF-κB 경로에 의해 일반적으로 매개되는 전사 강화를 더 이상 촉진할 수 없기 때문에 ZHX1의 기능적 억제로 이어집니다. | ||||||