ZG16B의 화학적 억제제는 단백질의 성숙, 접힘, 수송 과정의 다양한 측면을 표적으로 삼아 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어 투니카마이신은 ZG16B가 탄수화물 결합 기능을 수행하는 데 필요한 중요한 번역 후 변형인 N-연결 글리코실화를 억제합니다. 적절한 글리코실화가 이루어지지 않으면 ZG16B의 구조적 무결성과 결합 기능이 손상될 수 있습니다. 마찬가지로 스와인소닌과 카스타노스페르민은 글리칸 처리를 방해하여 억제 작용을 발휘하는데, 스와인소닌은 골지 알파-만노시다제 II를 억제하고 카스타노스페르민은 글루코시다제 I과 II를 표적으로 삼아 억제 작용을 합니다. 이러한 간섭은 글리칸의 정확한 처리가 ZG16B의 활동에 필수적이기 때문에 접힘과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 글루코시다아제와 만노시다아제 억제제인 데옥시노지리마이신과 데옥시만노지리마이신은 각각 ZG16B의 기능에 중요한 N-결합 글리칸의 처리를 억제하여 ZG16B의 적절한 접힘과 이동을 방해합니다.
또한 만노시다제 I 억제제인 키푸넨신은 ZG16B의 올바른 기능에 필수적인 만노오스가 풍부한 글리칸의 처리를 차단하여 ZG16B의 성숙을 방해할 수 있습니다. 브레펠딘 A와 모넨신은 골지체의 기능적 측면을 방해하는데, 브레펠딘 A는 골지체 내에서 ZG16B의 적절한 분비와 수송을 방해하고 모넨신은 ZG16B가 의존하는 당화 과정에 중요한 골지 산성화를 변화시킵니다. 콜히친, 사이토칼라신 D, 노코다졸은 미세소관 및 액틴 필라멘트의 완전성을 방해하여 ZG16B의 세포 내 수송 및 분비 장애로 이어지게 하는 등 세포 골격의 혼란도 ZG16B의 기능적 억제에 영향을 미칩니다.
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