ZFP882의 화학적 활성제는 다양한 세포 내 신호 전달 메커니즘을 통해 그 효과를 시작할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 세포 신호 전달에 중요한 이차 전달자인 ATP를 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환하는 촉매 역할을 합니다. 그런 다음 상승된 cAMP 수치는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는데, 이 키나아제는 ZFP882를 포함한 광범위한 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려져 있으며, 이는 활성화로 이어집니다. 마찬가지로 IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP 분해를 방지함으로써 PKA 활성화를 지속하고 인산화와 그에 따른 ZFP882의 활성화를 촉진하는 작용을 합니다. cAMP의 합성 유사체인 디부티릴-cAMP는 세포 수용체를 우회하여 PKA를 직접 활성화하고, 이는 다시 ZFP882를 인산화하여 활성화를 보장할 수 있습니다.
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 ZFP882를 포함한 많은 단백질의 세린 및 트레오닌 잔기를 인산화하는 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. 따라서 PKC 활성화는 ZFP882의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 비슷한 맥락에서 단백질 인산분해효소의 강력한 억제제인 오카다산은 탈인산화를 방지하여 ZFP882와 같은 단백질을 인산화되고 활성 상태로 유지합니다. 칼리큘린 A는 또한 단백질 인산분해효소를 억제하여 잠재적으로 ZFP882를 포함한 인산화된 단백질의 축적을 유도하여 그 활성을 유지합니다. A-23187 및 이오노마이신과 같은 칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 그러면 이러한 키나아제는 ZFP882를 인산화하고 활성화하는 능력을 갖게 됩니다. 탭시가르진은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하고, 이는 다시 이러한 칼슘 의존성 키나아제의 활성화와 ZFP882의 후속 활성화로 이어질 수 있습니다. 억제 분자 KN-93은 칼모둘린 의존성 키나제 II를 표적으로 하며, 이를 억제하면 간접적으로 ZFP882를 포함한 하류 표적의 인산화 및 활성화를 강화할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제를 활성화하여 인산화를 통해 ZFP882의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 마지막으로 첼레리트린은 일반적으로 PKC 억제제이지만 특정 조건에서 PKC의 활성화를 유도할 수 있으며, 이는 인산화되어 ZFP882를 활성화하여 화학적 활성화제의 레퍼토리에 추가될 수 있습니다.
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