ZFP820의 화학적 활성화제는 이 아연-핑거 단백질의 활성화에 정점을 이루는 신호 전달 및 효소 매개 경로의 렌즈를 통해 이해할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제의 강력한 활성화제로 작용하여 ATP를 필수 이차 전달자인 cAMP로 전환하는 것을 촉매합니다. 결과적으로 cAMP 수치가 상승하면 다양한 표적 단백질을 인산화하는 홀로효소인 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화됩니다. 이 인산화 캐스케이드는 직접 인산화를 통해 ZFP820의 기능적 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수준을 높여 다양한 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)를 활성화할 수 있습니다. CaMK에 의한 인산화는 다른 분자와의 상호 작용을 촉진하거나 기능적 활성을 증가시키는 형태 변화를 유도하여 ZFP820을 활성화할 수 있습니다.
또 다른 화학 물질인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질의 세린과 트레오닌 잔기를 인산화하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 자극합니다. PKC에 의한 인산화는 ZFP820이 활성화될 수 있는 또 다른 경로입니다. 타프시가긴은 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘을 증가시켜 간접적으로 ZFP820을 표적으로 하는 키나제 경로의 활성화를 유도할 수 있습니다. 칼리큘린 A는 단백질 인산화효소 1과 2A를 억제하여 탈인산화를 방지함으로써 ZFP820과 같은 단백질의 지속적인 인산화, 즉 활성화를 보장합니다. 아연 피리치온은 ZFP820과 같은 아연 손가락 단백질의 구조적 무결성과 기능에 중요한 아연 이온을 제공하여 잠재적으로 직접 활성화로 이어지게 합니다. 피세아탄놀은 세포 내 키나아제 활성을 변화시켜 단백질 또는 상호 작용하는 파트너의 인산화 상태를 수정함으로써 ZFP820의 활성화에 유리한 환경을 조성할 수 있습니다. 스페르민 노노에이트는 산화질소를 방출하여 구아닐레이트 시클라제를 활성화하여 cGMP 수준을 높이고, 이는 ZFP820을 인산화하는 키나아제를 활성화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 유사하게 PKA를 활성화하여 잠재적으로 ZFP820을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 저농도의 스타우로스포린은 특정 키나아제를 활성화하여 ZFP820의 인산화 및 활성화를 유도하는 것으로 알려져 있습니다. 브로모-ADP-리보오스는 ZFP820을 활성화할 수 있는 번역 후 변형인 ADP-리보실화의 기질 역할을 할 수 있으며, 오카다산은 단백질 포스파타제의 억제를 통해 지속적인 인산화와 그에 따른 ZFP820의 활성화로 이어질 수 있습니다.
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