ZFP100의 화학적 억제제는 단백질의 활동에 중요한 다양한 신호 경로를 조절하여 기능을 합니다. 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제인 첼레리트린과 GF109203X는 ZFP100의 기능에 필수적인 인산화 작용을 억제할 수 있습니다. PKC는 광범위한 기질을 인산화하는 것으로 알려져 있기 때문에 이러한 억제제는 ZFP100의 활성화를 방지하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. 마찬가지로 억제제 PD 98059, U0126, SL327은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)를 표적으로 합니다. ERK는 종종 전사인자의 인산화에 관여하기 때문에 이러한 억제제는 ERK 활성화를 방지하여 ZFP100이 완전히 기능하지 못하게 할 수 있습니다.
이 외에도 LY294002와 워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 AKT 신호 전달 경로의 활성을 감소시켜 이 경로에 의존하여 활성화되는 ZFP100의 기능을 억제할 수 있습니다. Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격 역학에 영향을 미칠 수 있으며, 그 기능이 이러한 세포 구조와 관련이 있는 경우 잠재적으로 ZFP100을 억제할 수 있습니다. 또한 SP600125와 SB203580은 각각 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)와 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. 이러한 키나아제는 MAPK 신호 전달 경로의 일부로, ZFP100을 비롯한 다양한 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 PP2는 수많은 신호 경로를 조절할 수 있는 Src 계열 티로신 키나아제를 억제하고, KN93은 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)를 표적으로 삼습니다. ZFP100의 활성이 칼슘 신호 또는 Src 키나아제 매개 경로에 의해 조절되는 경우 KN93 및 PP2에 의한 억제는 그 기능 억제로 이어질 수 있습니다.
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