ZC3H12C의 화학적 억제제는 ZC3H12C가 관여하는 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 모두 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 억제제입니다. 이러한 억제제는 PI3K가 ZC3H12C가 속한 신호 경로에 중요한 다운스트림 표적을 인산화하지 못하도록 하여 ZC3H12C의 활동을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심 조절자인 라파마이신의 포유류 표적(mTOR)을 억제하여 ZC3H12C의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제로 작용하는 PP2는 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 ZC3H12C 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
PD98059 및 U0126과 같은 화합물은 MEK의 선택적 억제제이며, 이는 ZC3H12C가 조절하는 경로인 MAPK/ERK 경로의 일부입니다. 이러한 화합물에 의한 MEK의 억제는 ERK의 인산화 및 활성화를 방해할 수 있으며, 이는 ZC3H12C가 관여하는 면역 및 염증 반응의 조절과 관련이 있습니다. SB203580과 SP600125는 염증 반응과 스트레스 신호를 관리하는 데 중요한 역할을 하는 p38 MAP 키나아제와 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 각각 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 ZC3H12C가 제어하는 경로를 방해하여 기능적으로 억제될 수 있습니다. 또한 GF109203X, Go6983, Ro-31-8220과 같은 PKC 억제제는 ZC3H12C의 조절 기능에 잠재적으로 연결된 PKC 이소폼과 관련된 신호 메커니즘을 방해하여 ZC3H12C의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다.
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