Xlr3c의 화학적 활성화제는 단백질의 활성화로 이어지는 일련의 세포 이벤트를 시작하는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하는 화합물 중 하나로, ATP가 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환되는 것을 촉매합니다. 이후 cAMP 수치가 상승하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되어 Xlr3c를 인산화할 수 있고, 그 결과 활성화가 이루어집니다. 마찬가지로, cAMP의 합성 유사체인 디부티릴 cAMP는 PKA를 활성화하여 Xlr3c의 인산화와 활성화를 촉진합니다. 또 다른 활성화제인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 특히 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. 활성화된 PKC는 활성화의 전제 조건인 Xlr3c를 인산화할 수 있습니다. 아니소마이신은 다른 메커니즘을 통해 작용하여 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하며, 이 또한 Xlr3c를 표적으로 하여 인산화 및 활성화합니다.
또한 칼슘 이온의 세포 내 유입은 Xlr3c를 비롯한 다양한 단백질의 공통적인 활성화 요인입니다. 이오노마이신 및 염화칼슘과 같은 화합물은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화하여 Xlr3c를 인산화할 수 있습니다. 칼모둘린 의존성 키나아제에 의한 Xlr3c의 활성화는 단백질 기능 조절에서 칼슘 신호 전달의 중요성을 강조합니다. 아연 아세테이트는 아연 핑거 도메인과의 상호작용을 통해 단백질의 구조적 변화를 유도함으로써 Xlr3c의 활성화를 촉진할 수 있는 또 다른 화학 물질입니다. 반면, 탭시가르긴은 소포체 스트레스와 그에 따른 신호 전달 경로를 유발하여 Xlr3c 인산화에 관여할 수 있는 키나아제를 활성화합니다. 또한 산화 환원 신호 전달 분자 과산화수소는 Xlr3c를 인산화하는 키나제를 포함한 다양한 키나제를 활성화하고, 염화마그네슘은 키나제 활동에 필요한 보조 인자를 제공하여 Xlr3c의 인산화 및 활성화를 용이하게 합니다. 마지막으로 불화 나트륨과 오카다산은 세린/트레오닌 포스파타제를 억제하여 Xlr3c가 인산화된 상태를 유지하여 탈인산화를 방지함으로써 활성화된 상태를 유지하도록 합니다.
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