WDR96의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 세포 과정 내에서 그 활성을 저해할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로를 표적으로 하는 억제제로, WDR96의 기능적 유용성에 중요한 다운스트림 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제에 의한 PI3K 활성의 억제는 세포 신호에 대한 WDR96의 참여를 약화시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 광범위한 표적 키나제 억제제인 스타우로스포린은 여러 인산화 의존 경로를 방해하여 잠재적으로 WDR96의 기능에 필요한 키나제 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 경로의 억제제인 라파마이신은 WDR96이 관여할 수 있는 세포 성장 및 증식 과정을 방해하여 이러한 세포 이벤트에서 기능적 역할을 저해할 수 있습니다.
또한 U0126, SB203580, SP600125, PD98059와 같은 화합물은 다양한 지점에서 MAPK 신호 캐스케이드를 방해합니다. U0126과 PD98059는 특히 MEK1/2를 표적으로 하여 WDR96의 작동에 필수적인 ERK의 활성화를 막습니다. SB203580의 p38 MAPK 억제와 SP600125의 JNK 표적화는 각각 스트레스 반응 경로와 유전자 발현 조절을 억제하여 WDR96이 작동하는 신호 맥락을 변화시킴으로써 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. 세포 조절의 또 다른 측면에서, Y-27632의 선택적 ROCK 억제는 세포 골격 조직과 세포 운동성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 WDR96에 의해 조절될 수 있는 과정으로 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 프로테아좀 억제제로서의 보르테조밉의 역할은 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하여 세포 단백질 정체성에 영향을 미침으로써 간접적으로 WDR96을 억제할 수 있는 스트레스 환경을 유발할 수 있습니다. 마지막으로, 오로라 키나아제를 표적으로 하는 ZM-447439는 세포 분열과 세포 주기를 방해하여 이러한 중요한 세포 기능에 기여하는 WDR96의 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
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