WDR88의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 세포 신호 경로 내에서 그 기능을 억제합니다. 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제로, 세포 성장 및 생존 신호와 관련이 있는 PI3K/AKT 경로에서 중추적인 역할을 합니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 WDR88의 기능에 필수적인 하류 이펙터의 활성화를 방지하여 세포에서의 역할을 억제할 수 있습니다. 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제인 Go6976에 의한 억제는 WDR88의 기능이 PKC 의존 경로를 통해 매개되는 경우 PKC가 억제되면 그 활동이 중단될 수 있음을 시사합니다. 마찬가지로 ML7은 세포 골격 조직에 관여하는 효소인 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 표적으로 합니다. MLCK 활성에 의존하는 과정에서 WDR88의 역할은 ML7의 영향을 받아 세포 골격 역학에서 그 기능이 억제될 수 있습니다.
또한 SB203580과 PD98059는 각각 MAPK 신호 전달 경로의 구성 요소인 p38 MAP 키나아제 및 MEK를 억제합니다. WDR88이 p38 MAPK 또는 ERK 신호에 의존하여 기능하는 경우, 이러한 키나아제를 억제하면 WDR88과 관련된 신호 전달 체계가 붕괴될 수 있습니다. c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제인 SP600125와 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제인 Y-27632는 모두 각각의 경로를 통해 WDR88을 조절할 수 있는 표적 키나아제입니다. JNK 또는 ROCK를 억제하면 이러한 경로에 의해 조절되는 과정에서 WDR88의 활성이 감소할 가능성이 높습니다. 포스포리파제 C(PLC)를 억제하는 U73122와 칼슘 킬레이트제인 BAPTA-AM은 칼슘 의존적 신호 전달을 방해합니다. WDR88은 이러한 신호에 의해 조절될 수 있으므로 이러한 약물을 사용하면 칼슘 매개 경로에서 WDR88의 역할이 억제될 수 있습니다. 또한 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)와 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제인 KN-93과 PP2는 각각 세포 내 WDR88 활성의 업스트림 조절자 역할을 하는 이러한 키나아제를 억제함으로써 WDR88의 관련 기능에 영향을 미칩니다.
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