Date published: 2025-9-12

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WDR88 활성제

일반적인 WDR88 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, 오카다산 CAS 78111-17-8 및 리튬 CAS 7439-93-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

WDR88은 다양한 분자 메커니즘을 통해 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있습니다. 디테르펜인 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제에 직접 작용하여 단백질 활성화에 중추적인 역할을 하는 2차 메신저인 사이클릭 AMP(cAMP)의 세포 내 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 인산화 또는 단백질 형태의 변화를 촉진하여 WDR88과 같은 단백질의 기능을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제인 IBMX는 cAMP의 분해를 방지하여 WDR88과 관련된 활성화 신호가 지속될 수 있도록 합니다. 이러한 맥락에서, 세포 투과성 cAMP 유사체인 8-Bromo-cAMP는 cAMP 의존 경로를 직접 자극하여 자연 메신저를 모방하여 WDR88의 직접적인 활성화를 유도할 수 있습니다.

PMA(포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트)와 첼레리트린은 표적 단백질의 세린 및 트레오닌 잔기를 인산화하는 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)에 작용합니다. PMA는 PKC의 활성화제로 작용하여 잠재적으로 WDR88의 인산화 및 후속 활성화로 이어집니다. 반대로 첼레리트린은 PKC 억제제이지만 인산화 평형이 깨지면 WDR88과 같은 단백질의 다른 활성화 경로로 이어질 수 있습니다. 단백질 포스파타제 1 및 2A의 억제제인 오카다산과 칼리쿨린 A는 세포 내 인산화 수준을 증가시켜 WDR88과 같은 단백질의 활성화를 유발할 수 있습니다. 염화리튬은 글리코겐 합성 효소 키나아제-3(GSK-3)을 억제하여 WDR88과 같은 경로 내의 단백질을 안정화시키고 활성화할 수 있습니다. 단백질 합성 억제제인 아니소마이신은 번역 후 변형을 통해 WDR88의 활성화에 관여할 수 있는 스트레스 반응 경로를 촉발합니다. 마지막으로, 자프리나스트는 주로 cGMP 특이적 포스포디에스테라제에 영향을 미치지만, WDR88의 활성화와 관련이 있을 수 있는 cAMP 경로에도 영향을 미칠 수 있습니다.

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