WDR43의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 기능 활성화를 유도할 수 있으며, 주로 많은 단백질의 활성을 조절하는 일반적인 번역 후 변형인 인산화와 관련이 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수치를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 표적 단백질을 인산화하여 기능을 조절할 수 있습니다. 이 경로는 리보솜 생성과 mRNA 내보내기에서의 역할을 강화하여 WDR43을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 직접 자극하여 WDR43의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 그 유사체인 12-O-테트라데카노일포볼-13-아세테이트(TPA)는 단백질을 인산화하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 WDR43과 RNA 처리 기계의 상호작용에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 오카다산과 칼리쿨린 A는 일반적으로 인산화를 역전시키는 단백질 포스파타제를 억제하여 WDR43을 활성 상태의 인산화 상태로 유지할 수 있습니다.
세포 내 칼슘 수준은 단백질 기능의 또 다른 조절자이며, 여러 화학적 활성제가 칼슘 신호를 조작하여 WDR43에 영향을 미칩니다. 이오노마이신과 A23187은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)를 활성화합니다. 이러한 키나아제는 스플라이소좀과의 상호작용을 조절하여 WDR43을 활성화할 수 있습니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하고 BAY K8644는 L형 칼슘 채널을 활성화하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 WDR43을 인산화할 수 있는 키나제를 활성화하여 리보솜 생체 생성에서 기능을 향상시킬 수 있습니다. 라이노딘은 라이노딘 수용체를 조절하여 세포 내 칼슘을 증가시켜 잠재적으로 키나아제 활성화와 그에 따른 WDR43의 인산화를 유도합니다. 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제를 활성화하여 WDR43과 상호작용하는 단백질을 인산화함으로써 RNA 대사에서의 역할에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 다양한 화학적 활성화제는 각기 다른 메커니즘을 통해 RNA 처리 경로에서 WDR43의 인산화 및 활성 조절에 수렴합니다.
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