VWCE의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 그 기능을 방해할 수 있습니다. 페닐알라신 옥사이드는 단백질 티로신 인산분해효소를 억제하여 인산화 상태를 강화하여 VWCE 활성에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 티로신 키나제 억제제인 제니스테인은 VWCE의 적절한 기능에 필요한 인산화를 방지할 수 있습니다. 이러한 인산화 상태는 단백질의 활성에 매우 중요하며, 이를 변경하면 VWCE의 기능이 억제될 수 있습니다. 내분비 교란 물질인 비스페놀 A는 VWCE의 기능에 필수적인 호르몬 환경을 변화시켜 그 활동을 저해할 수 있습니다. 모넨신은 VWCE의 번역 후 변형 및 이동에 중요한 역할을 하는 골지체의 기능을 방해하여 VWCE의 기능 상태를 저해할 가능성이 있습니다.
세포 내 수송 및 합성 경로에 대한 간섭을 통해 VWCE에 대한 추가적인 억제 효과가 발생할 수 있습니다. 소포체에서 골지체로의 단백질 수송을 억제하는 브레펠딘 A는 부적절한 수송 및 변형으로 인해 VWCE의 처리 및 기능을 방해할 수 있습니다. 투니카마이신은 VWCE가 적절한 구조와 기능을 위해 필요할 수 있는 변형인 N-연결 당화(N-linked glycosylation)를 방해합니다. 시클로헥시미드와 푸로마이신은 모두 단백질 합성을 억제하는데, 시클로헥시미드는 VWCE 합성을 완전히 막고 푸로마이신은 번역 중 조기 사슬 종료를 유발하여 기능성 VWCE의 가용성을 감소시킵니다. 탭시가르긴과 트리플루오페라진은 칼슘 신호 전달을 방해하는데, 탭시가르긴은 SERCA를 억제하고 트리플루오페라진은 칼모둘린을 길항하는 등 VWCE의 활성에 필수적인 칼슘 신호 전달 경로를 방해합니다. 올리고마이신은 미토콘드리아 ATP 합성 효소를 표적으로 하여 잠재적으로 VWCE 활성에 중요한 세포의 에너지 균형을 변화시킵니다. 마지막으로 메비놀린은 HMG-CoA 환원효소를 억제하여 콜레스테롤 합성을 방해하는데, 이는 VWCE 기능에 중요한 지질 뗏목과 막 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 각 화학 물질은 특정 세포 과정을 표적으로 삼아 서로 다르지만 수렴하는 메커니즘을 통해 VWCE의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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