Vmn2r79는 다양한 메커니즘을 통해 이 단백질의 활동을 방해할 수 있습니다. 예를 들어, 비쿠쿨린은 후각 시스템의 신경 조절 네트워크의 일부인 GABA-A 수용체의 경쟁적 길항제입니다. 비쿠쿨린은 이러한 수용체를 억제함으로써 후각 신호 처리를 변경하여 후각 신호 처리 환경의 변화로 인해 잠재적으로 Vmn2r79 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 후각 수용체 길항제 1은 특정 후각 수용체에 결합하여 Vmn2r79가 관여하는 신호 캐스케이드를 억제하여 그 활성을 감소시킵니다. 황산구리는 다양한 후각 수용체의 기능을 결합하고 방해하는 능력이 있어 Vmn2r79를 포함하는 다운스트림 신호 경로를 억제할 수 있습니다. 티오리다진은 후각 신호에 관여하는 수용체를 차단함으로써 Vmn2r79와 관련된 경로까지 억제 효과를 확장할 수 있습니다.
구연산 메틸리카코니틴과 헥사메토늄은 모두 후각 구근에서 발현되는 니코틴 아세틸콜린 수용체를 표적으로 하며, 이를 차단하면 Vmn2r79가 관여하는 신호 전달 경로를 교란시킬 수 있습니다. 나트륨 채널 차단제인 테트라카인과 리도카인은 신경세포 흥분성을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r79를 발현하는 후각 신경세포가 제대로 기능하는 데 매우 중요합니다. 루테늄 레드는 칼슘 채널을 차단함으로써 후각 신호 전달에 영향을 미쳐 Vmn2r79를 억제할 수 있습니다. 클로로퀸은 특정 후각 수용체를 차단하는 것으로 알려진 작용을 통해 Vmn2r79와 관련된 신호 캐스케이드를 억제할 수 있습니다. 메카밀아민의 니코틴 아세틸콜린 수용체에 대한 비선택적 길항 작용은 후각 수용체 뉴런의 콜린성 수용체에 영향을 미침으로써 Vmn2r79를 간접적으로 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 디하이드로-β-에리스로딘은 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 대한 길항 작용을 통해 Vmn2r79가 발현되는 뉴런의 흥분성을 감소시켜 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 각 화학 물질은 특정 경로 또는 수용체를 표적으로 삼아 Vmn2r79 단백질의 집단적 억제에 기여하여 후각 시스템에서 그 기능적 출력을 감소시킵니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ginkgolic acid C15:1 | 22910-60-7 | sc-235249 | 5 mg | $306.00 | 2 | |
디하이드로-β-에리스로딘은 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 길항제입니다. 이 수용체를 억제함으로써 Vmn2r79를 포함한 후각 신호 경로에 영향을 미쳐 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. |