Vmn2r65 억제제
일반적인 Vmn2r65 억제제에는 포스포라미돈 CAS 119942-99-3, 캡토프릴 CAS 62571-86-2, 아연 CAS 7440-66-6, 구리(II) 황산염 CAS 7758-98-7 및 메티마졸 CAS 60-56-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r65는 다양한 생화학적 상호작용을 통해 이 수용체의 기능을 억제할 수 있습니다. 포스포라미돈과 티오르판은 이러한 두 가지 억제제로, 둘 다 Vmn2r65의 리간드로 작용하는 펩타이드의 분해를 담당하는 중성 엔도펩티다아제(NEP)를 표적으로 합니다. 이를 억제하면 펩타이드 리간드의 농도가 증가하여 Vmn2r65를 포화시키고 둔감하게 만들 수 있습니다. 마찬가지로 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제인 캡토프릴은 ACE와 NEP의 교차 반응성으로 인해 펩티드 리간드 수준을 간접적으로 상승시켜 Vmn2r65의 둔감화를 초래할 수 있으며, 디티오트레이톨(DTT)은 단백질의 형태 유지에 중요한 디설파이드 결합을 감소시켜 Vmn2r65의 기능을 방해할 수 있습니다. 이러한 감소는 적절한 단백질 구조와 기능의 손실로 이어질 수 있습니다. 또한 황산아연과 황산구리(II) 같은 금속 이온은 Vmn2r65의 특정 부위에 결합하여 형태를 변형하고 기능을 저해할 수 있습니다. 아연 이온은 수용체의 비활성 형태를 안정화할 수 있고, 구리 이온은 수용체의 구조를 변경하거나 리간드 결합 부위를 방해할 수 있습니다. 메티마졸은 단백질 내의 티올 그룹과 상호 작용하여 Vmn2r65와 이황화 결합을 형성하여 기능을 억제할 수 있습니다.
클로로퀸은 수용체 이동에 필요한 세포 내 구획을 알칼리화하여 세포 표면에서 Vmn2r65의 기능적 발현을 방해합니다. V-ATPase 억제제인 바필로마이신 A1과 콘카나마이신 A는 Vmn2r65의 적절한 처리와 성숙에 필수적인 세포 내 구획의 산성화를 방지합니다. 시스테인 프로테아제 억제제인 E-64는 Vmn2r65의 기능에 필수적인 처리 효소를 차단할 수 있습니다. 마지막으로 GW4869는 중성 스핑고마이엘리나아제(nSMase)를 억제하여 Vmn2r65가 신호를 위해 상주할 수 있는 지질 뗏목 내의 세라마이드 생성에 영향을 주어 잠재적으로 마이크로 도메인이 파괴되어 수용체의 기능 억제를 초래할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
포스포라미돈은 중성 엔도펩티다제(NEP)의 강력한 억제제로서, Vmn2r65를 포함한 다양한 보메로나스 2형 수용체(V2R)의 리간드로 작용할 수 있는 많은 펩타이드의 분해에 관여합니다. NEP를 억제하면 펩타이드 리간드의 농도가 증가하여 Vmn2r65가 포화되어 잠재적으로 수용체 둔감화 및 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
캡토프릴은 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제입니다. ACE는 주로 레닌-안지오텐신 시스템을 표적으로 하지만, NEP와 교차 반응성을 가질 수 있습니다. ACE를 억제함으로써 캡토프릴은 NEP의 기질인 펩타이드 리간드를 간접적으로 증가시켜 Vmn2r65의 잠재적 탈감작을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연 이온은 다양한 수용체의 알로스테릭 모듈레이터로 작용할 수 있습니다. 아연 이온의 결합 부위를 가질 수 있는 Vmn2r65의 경우 아연의 결합은 비활성화된 형태를 안정화하여 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
구리 이온은 특정 단백질 도메인에 결합하여 구조와 기능을 변경할 수 있습니다. Vmn2r65가 구리 결합에 민감하면 수용체의 형태를 변경하거나 리간드 결합 부위를 차단하여 수용체의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 티로퍼옥시다아제 효소를 억제하는 것으로 알려져 있지만 단백질의 티올 그룹과도 상호 작용할 수 있습니다. Vmn2r65에 활성에 중요한 티올기가 포함되어 있는 경우, 메티마졸은 이러한 그룹과 이황화 결합을 형성하여 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 엔도솜과 리소좀과 같은 세포 내 구획을 알칼리화시키는 것으로 알려져 있습니다. Vmn2r65가 적절한 표면 발현을 위해 이러한 구획을 통해 이동하는 경우 클로로퀸은 이 과정을 방해하여 세포 표면에서 수용체의 기능적 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
바필로마이신 A1은 액포형 H+-ATPase(V-ATPase)의 특정 억제제입니다. V-ATPase를 억제함으로써 세포 내 구획의 산성화를 방해할 수 있습니다. 이는 Vmn2r65의 처리 및 성숙에 영향을 미쳐 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 시스테인 프로테아제의 비가역적 억제제입니다. Vmn2r65가 성숙 또는 기능을 위해 시스테인 프로테아제의 활성이 필요한 경우, E-64는 이러한 효소를 억제하여 Vmn2r65의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
콘카나마이신 A는 바필로마이신 A1과 유사한 또 다른 V-ATPase 억제제입니다. 단백질 처리에 필요한 세포 내 구획 내의 산성화를 억제함으로써 Concanamycin A는 Vmn2r65의 성숙과 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869는 지질 뗏목의 구성 요소인 세라마이드 생성에 관여하는 중성 스핑고마이엘리나아제(nSMase)를 억제하는 약물입니다. Vmn2r65가 적절한 신호 전달을 위해 지질 뗏목에 국한되어 있다면, GW4869에 의한 nSMase의 억제는 이러한 마이크로 도메인을 파괴하고 Vmn2r65의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||