Vmn2r51 억제제
일반적인 Vmn2r51 억제제에는 (+)-비쿠쿨린 CAS 485-49-4, 6-시아노-7-니트로퀴녹살린-2,3-디온 CAS 115066-14-3, 온단세트론 CAS 99614-02-5, 헥사메토늄 브로마이드 CAS 55-97-0 및 리모나반트 CAS 168273-06-1 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
Vmn2r51은 후각 시스템의 신경 전달 조절과 관련된 다양한 메커니즘을 통해 수용체의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 비쿠쿨린은 GABA_A 수용체를 길항하여 Vmn2r51을 억제함으로써 후각 수용체를 포함하는 신호 캐스케이드의 필수 조절자인 가바성 신경전달을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 테트로도톡신은 Vmn2r51을 발현하는 뉴런을 포함하여 뉴런의 활동 전위 생성 및 전파에 중요한 나트륨 채널을 차단하여 억제 효과를 발휘합니다. 이러한 차단은 Vmn2r51 매개 신호 전달에 필요한 신경 세포 활동을 효과적으로 침묵시킵니다. AMPA 수용체 길항제인 CNQX와 NBQX는 후각 구근의 흥분성 신경전달을 감소시켜 Vmn2r51이 관여하는 신경 경로의 활성화를 감소시킴으로써 신경세포의 활동을 억제합니다. NMDA 수용체를 표적으로 하는 D-AP5는 Vmn2r51 기능에 필요한 흥분성 신경전달을 감소시키는 데 추가로 기여합니다.
화학적 억제제는 후각 시스템 내 신호 전달 체계의 다양한 측면을 표적으로 삼아 작용합니다. 5-HT3 수용체 길항제인 온단세트론과 5-HT2A 수용체를 표적으로 하는 케탄세린은 세로토닌 신호를 감소시켜 Vmn2r51의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 콜린성 길항제인 헥사메토늄과 메틸리카코니틴은 후각계로의 콜린성 입력을 감소시켜 Vmn2r51을 억제합니다. 리모나반트는 칸나비노이드 수용체 1을 길항하여 후각 과정과 상호 작용하는 체내 칸나비노이드 시스템을 조절하여 Vmn2r51의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 대사성 글루타메이트 수용체 2/3를 표적으로 하는 LY341495는 글루타메이트 신경전달을 감소시켜 수용체의 기능적 활동을 잠재적으로 감소시킵니다. 마지막으로 알파2 아드레날린 수용체 길항제인 요힘빈은 노르아드레날린 신호를 감소시켜 신경전달물질 균형을 바꾸고 페로몬 신호에 대한 Vmn2r51의 기능적 반응을 감소시킬 수 있습니다. 각 화학 물질은 고유한 수용체 표적을 통해 후각 회로 내의 신경 활동과 신경전달물질 역학을 수정함으로써 Vmn2r51의 집단적 억제에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
GABA_A 수용체 길항제인 비쿠쿨린은 보메로나스 수용체와 관련된 신호 캐스케이드의 상류 조절자인 가바 신경 전달을 방해하여 신경 활동을 감소시켜 후각 감각 뉴런에서 Vmn2r51의 반응을 기능적으로 억제함으로써 Vmn2r51을 억제할 수 있습니다. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX는 AMPA 수용체 길항제로 작용하며 후각 구근의 흥분성 신경 전달을 감소시켜 Vmn2r51을 억제하여 페로몬 신호 처리에서 Vmn2r51이 관여하는 경로의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
5-HT3 수용체 길항제인 온단세트론은 후각구에서 세로토닌 매개 흥분성 신호를 감소시켜 Vmn2r51을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r51이 속한 신경 회로에 영향을 주어 자극에 대한 기능적 반응의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
헥사메토늄은 니코틴 아세틸콜린 수용체 길항제로 후각계로의 콜린성 입력을 감소시켜 Vmn2r51을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r51을 발현하는 뉴런의 활성에 영향을 주어 페로몬 신호에 대한 기능적 반응을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
카나비노이드 수용체 1(CB1) 길항제인 리모나반트는 후각 과정과 상호 작용하는 것으로 알려진 체내 칸나비노이드 시스템을 조절하여 Vmn2r51을 억제할 수 있으며, 잠재적으로 보메로나 시스템 내의 리간드 결합에 반응하여 Vmn2r51의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
대사성 글루타메이트 수용체 2/3 길항제인 LY341495는 글루타메이트 신경전달을 감소시켜 Vmn2r51을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r51을 발현하는 뉴런의 흥분성을 감소시켜 보메로나스 시스템에서 수용체의 기능적 활동을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
또 다른 AMPA 수용체 길항제인 NBQX는 후각구 및 Vmn2r51이 활성화되는 관련 신경 회로에 대한 글루타민성 흥분성 입력을 감소시켜 궁극적으로 특정 자극에 대한 이 수용체의 기능적 반응을 감소시킴으로써 Vmn2r51을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
알파2 아드레날린 수용체 길항제인 요힘빈은 노르아드레날린 신호를 감소시켜 Vmn2r51을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r51이 작용하는 후각 영역의 신경전달물질 균형을 변화시켜 페로몬 감지에 반응하는 수용체의 활동을 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
5-HT2A 세로토닌 수용체 길항제인 케탄세린은 후각 시스템 내에서 세로토닌 신호를 감소시켜 Vmn2r51을 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r51이 관여하는 신호 처리 경로에 영향을 주어 이 수용체가 보메로비 기관에서 특정 화학 신호를 만나면 기능 반응이 감소할 수 있습니다. | ||||||