Vmn2r49 억제제
일반적인 Vmn2r49 억제제에는 포스포라미돈 CAS 119942-99-3, (+)-비쿠쿨린 CAS 485-49-4, 온단세트론 CAS 99614-02-5, 헥사메토늄 브로마이드 CAS 55-97-0 및 아트로핀 CAS 51-55-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r49는 다양한 메커니즘을 통해 수용체의 활동을 간접적으로 조절하는 다양한 방식으로 기능합니다. 메탈로프로테아제 억제제인 포스포라미돈은 펩타이드 리간드의 분해를 억제하여 농도를 증가시켜 지속적인 활성화로 인한 수용체 탈감작 또는 하향 조절을 유발할 수 있습니다. 세로토닌 수용체 작용제인 알파-메틸 세로토닌은 세로토닌 수용체를 활성화하여 신경전달물질 신호를 변화시켜 신경 활동 맥락을 변화시킴으로써 Vmn2r49를 억제할 수 있습니다. GABA 수용체의 길항제인 비쿠쿨린은 억제성 신경전달을 감소시켜 신경세포의 흥분성을 증가시킬 수 있습니다. 후각 시스템에서 흥분성 및 억제성 입력의 균형이 바뀌면 Vmn2r49 수용체의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 메토옥트라민은 무스카린 아세틸콜린 수용체를 차단하여 콜린성 신호를 방해하여 Vmn2r49의 활성을 조절할 수 있습니다.
테트로도톡신은 나트륨 채널을 차단하여 활동 전위 전파를 억제하여 Vmn2r49 수용체와 관련된 신경 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 선택적 5-HT3 수용체 길항제인 온단세트론은 세로토닌 신호 경로를 변경하여 Vmn2r49를 간접적으로 억제할 수 있습니다. 니코틴 아세틸콜린 수용체 길항제인 헥사메토늄과 메틸리카코니틴은 후각 구에 콜린성 입력에 영향을 주어 수용체의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 또 다른 무스카린 길항제인 아트로핀은 콜린성 시스템을 유사하게 조절하여 Vmn2r49가 관여하는 회로에 영향을 줄 수 있습니다. 도파민 D1 수용체 길항제인 SCH-23390은 도파민성 신호를 수정하여 수용체의 활성에도 영향을 줄 수 있습니다. 주로 5-HT2 수용체 길항제인 케탄세린은 Vmn2r49를 포함한 신경 경로의 변조를 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로 디하이드로-β-에리스로딘은 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 차단하여 신경망 활동을 변화시켜 Vmn2r49 수용체를 억제할 수 있습니다. 각 화학 물질은 다른 신경전달물질 시스템과의 고유한 상호작용을 통해 Vmn2r49의 활동을 조절하여 후각 시스템 내 수용체 조절의 복잡성을 보여줄 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
포스포라미돈은 네프릴리신을 억제하여 펩타이드의 분해를 막는 메탈로프로테아제 억제제입니다. Vmn2r49는 페로몬 감지에 관여하는 수용체이므로 펩타이드 대사를 억제하면 리간드 수준이 증가하여 수용체 둔감화 또는 하향 조절로 인해 Vmn2r49 신호가 억제될 수 있습니다. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
비쿠쿨린은 신경세포 흥분성을 증가시킬 수 있는 GABA 수용체 길항제입니다. 가바성 신경전달에 영향을 미침으로써 후각 시스템의 흥분성 및 억제성 입력의 전반적인 균형을 변화시켜 Vmn2r49의 활동을 조절하는 신경 회로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
온단세트론은 세로토닌 신호를 변화시킬 수 있는 선택적 5-HT3 수용체 길항제입니다. 5-HT3 수용체를 차단함으로써 Vmn2r49가 작용하는 후각 시스템의 세로토닌 조절을 변화시켜 Vmn2r49의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
헥사메토늄은 니코틴 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. 니코틴성 수용체를 차단함으로써 후각구 및 관련 경로에 콜린성 입력에 영향을 미쳐 Vmn2r49의 일부인 신경 회로를 변경함으로써 간접적인 기능 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항제입니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 콜린성 시스템에 영향을 미쳐 후각 시스템의 신경 회로에 변화를 일으키고 이러한 회로의 일부인 Vmn2r49의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
SCH-23390은 도파민 D1 수용체 길항제로, D1 수용체를 억제함으로써 도파민성 신호를 수정할 수 있습니다. 이러한 변형은 후각 시스템 내에서 관여하는 신경 경로에 영향을 미침으로써 Vmn2r49를 간접적으로 억제할 가능성이 있습니다. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
케탄세린은 주로 5-HT2 수용체를 차단하는 세로토닌 길항제입니다. 케탄세린은 세로토닌 신호를 변화시킴으로써 Vmn2r49가 활성화되는 후각 시스템 내 신경 경로의 조절을 변화시켜 간접적인 기능 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||