Vmn2r41에는 여러 가지 다른 메커니즘을 통해 단백질의 기능을 방해하는 다양한 화합물이 포함되어 있습니다. 말라리아 치료제인 클로로퀸과 퀴닌은 단백질 기능의 다양한 측면을 차단하는 데 오랜 역사를 가지고 있으며, Vmn2r41의 경우 각각 단백질의 적절한 당화를 방해하고 G 단백질 결합 신호에 길항함으로써 기능을 억제할 수 있습니다. 당화 과정은 많은 G 단백질 결합 수용체의 안정성과 표면 발현에 중요하므로 클로로퀸에 의해 이 과정이 중단되면 수용체 기능이 부적절하게 작동할 수 있습니다. 반면 퀴닌은 Vmn2r41이 그 기능을 위해 의존하는 G 단백질 신호 경로를 직접적으로 억제할 수 있습니다.
W-7, 수라민, 부피바카인은 추가적인 억제 방법을 제공합니다. 칼모둘린 길항제인 W-7은 많은 G 단백질 결합 수용체의 활동에 필수적인 칼모둘린 의존적 신호 경로를 방해하여 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. 수라민은 수용체 매개 신호를 개시하는 데 중요한 단계인 수용체와 관련 G 단백질 간의 상호 작용을 방해하여 Vmn2r41의 활성화를 방지할 수 있습니다. 부피바카인은 Vmn2r41의 비활성 상태를 안정화하여 그 기능을 차단함으로써 억제에 기여합니다. 마찬가지로 아드레날린 수용체 길항제로 알려진 프로프라놀롤, 라베탈롤, 카베딜롤은 천연 리간드에 의한 활성화에 필수적인 수용체의 활성 부위를 놓고 경쟁함으로써 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. 케토코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하여 Vmn2r41의 번역 후 변형을 방해하여 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 칼슘 채널 차단제인 딜티아젬과 베라파밀은 Vmn2r41 활성화에 필요한 칼슘 의존적 신호 경로를 감소시켜 단백질을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 테트라카인은 막 전위를 변화시켜 Vmn2r41의 형태와 후속 기능에 영향을 미쳐 수용체의 활동을 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 기능의 다른 측면이나 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 Vmn2r41의 활동을 방해할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 숙주 및 바이러스 단백질의 당화를 억제할 수 있는 항말라리아 약물입니다. 글리코실화는 Vmn2r41과 같은 후각 수용체의 적절한 기능에 중요할 수 있으므로 클로로퀸은 글리코실화를 방해하여 Vmn2r41의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
또 다른 항말라리아제인 퀴닌은 Vmn2r41과 유사한 수용체를 포함한 다양한 G단백질 결합 수용체의 기능을 방해하는 것으로 알려져 있습니다. 이 약물은 G 단백질 신호에 길항하여 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Creatine monohydrate | 6020-87-7 | sc-257262 sc-257262A | 100 g 1 kg | $43.00 $122.00 | ||
W-7은 칼모둘린 길항제입니다. 칼모둘린은 G 단백질 결합 수용체 기능을 포함한 다양한 신호 전달 경로에 관여하므로, W-7은 Vmn2r41 활동에 필수적인 칼모둘린 조절 경로를 방해하여 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 수용체-G 단백질 상호작용을 방해하여 G 단백질 결합 수용체의 활성화를 억제하는 폴리설폰화 나프틸우레아입니다. Vmn2r41의 활성화를 방지하여 억제할 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제로, 수용체의 활성 부위를 차단하여 잠재적으로 Vmn2r41을 포함한 다양한 G 단백질 결합 수용체를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
라베탈롤은 G 단백질 결합 수용체 계열의 일부인 아드레날린 수용체를 차단합니다. 결합 부위에서 경쟁적 억제를 통해 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
카베딜롤은 아드레날린 수용체 길항제이며 G 단백질 결합 수용체 신호를 억제할 수 있습니다. 수용체 활성화를 방지하여 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 항진균제로서 사이토크롬 P450 효소를 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r41과 같은 단백질의 번역 후 변형에 관여할 수 있으므로 잠재적으로 Vmn2r41 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
딜티아젬은 칼슘 채널 차단제로 칼슘 의존성 신호를 억제할 수 있습니다. Vmn2r41과 같은 G 단백질 결합 수용체는 칼슘 신호에 의존할 수 있으므로 딜티아젬은 이 경로를 차단하여 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 칼슘 신호 경로를 억제할 수 있는 또 다른 칼슘 채널 차단제로, 칼슘에 의존하는 수용체의 활성화를 감소시켜 잠재적으로 Vmn2r41을 억제할 수 있습니다. |