Vmn2r4 억제제
일반적인 Vmn2r4 억제제에는 디펜히드라민 염산염 CAS 147-24-0, 퀴닌 CAS 130-95-0, 리도카인 CAS 137-58-6, 레서핀 CAS 50-55-5 및 릴루졸 CAS 1744-22-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r4는 이 단백질이 관여하는 후각 신호 전달 경로에 영향을 미치는 다양한 메커니즘을 통해 억제 작용을 발휘할 수 있습니다. 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있는 항히스타민제로 알려진 디펜히드라민은 히스타민 H1 수용체에 역작용제로 작용하여 후각 경로에 영향을 줄 수 있는 히스타민 신호를 감소시켜 Vmn2r4의 활동을 억제할 수 있습니다. 전압 게이트 K+ 채널을 차단하는 것으로 알려진 퀴닌은 신경세포 흥분성을 변화시켜 후각 시스템의 감각 신호 전달에 영향을 미침으로써 Vmn2r4의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 나트륨 채널 차단제인 리도카인과 부피바카인은 후각 시스템과 관련된 뉴런의 활동 전위를 감소시켜 감각 신호 처리에서 Vmn2r4의 역할을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 강력한 신경독소인 테트로도톡신과 삭시톡신도 후각 뉴런의 활동 전위를 방지하여 감각 신호의 전달을 방해함으로써 Vmn2r4를 억제할 수 있습니다.
코노톡신은 뉴런의 이온 채널과 수용체를 표적으로 하며, 특정 변종은 칼슘 채널을 억제할 수 있어 후각 뉴런의 신경전달물질 방출을 방해하여 잠재적으로 Vmn2r4 활동을 저해할 수 있습니다. 레세르핀은 소포성 모노아민 수송체를 비가역적으로 차단하여 신경전달물질 가용성을 감소시켜 후각 시스템 내의 시냅스 전달을 감소시킴으로써 Vmn2r4를 억제할 수 있습니다. 항글루타메이트 약물인 릴루졸은 글루타메이트 방출을 방해하고 나트륨 채널을 비활성화하여 흥분성 신경전달을 약화시켜 Vmn2r4를 더욱 억제합니다. 오우바인은 이온 구배와 신경 흥분성을 방해하여 후각 신호 전달에서 Vmn2r4의 기능에 영향을 줄 수 있는 Na+/K+ ATPase를 억제합니다. 아밀로라이드는 상피 나트륨 채널을 차단하여 후각 수용체 뉴런의 이온 항상성과 막 전위를 변화시켜 Vmn2r4의 억제를 유발할 수 있습니다. 마지막으로 베라파밀은 칼슘 유입을 억제하여 후각 신경 회로 내에서 신경전달물질 방출과 흥분성을 감소시켜 Vmn2r4의 억제에 기여할 수 있습니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $52.00 $84.00 $124.00 | 4 | |
항히스타민제는 혈액-뇌 장벽을 통과하여 히스타민 H1 수용체에 역작용제로 작용하며, 후각 감각 경로에 영향을 줄 수 있는 신경 조절제인 히스타민 신호를 감소시킴으로써 Vmn2r4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $79.00 $104.00 $166.00 $354.00 $572.00 | 1 | |
전압 게이트 K+ 채널을 차단하는 알칼로이드입니다. 이러한 채널을 억제하면 후각 시스템에 영향을 미치는 신경세포 흥분성이 변화하여 감각 신호 전달에 영향을 미침으로써 잠재적으로 Vmn2r4의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $51.00 $131.00 | ||
국소 마취제 및 나트륨 채널 차단제; 리도카인은 나트륨 채널을 억제함으로써 후각 신경세포의 활동 전위를 감소시켜 감각 신호 처리에서 Vmn2r4의 역할을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $137.00 $414.00 | 1 | |
소포성 모노아민 수송체를 비가역적으로 차단하여 신경전달물질 가용성을 감소시키는 인돌 알칼로이드는 후각 시스템에서 시냅스 전달을 감소시켜 Vmn2r4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $193.00 $213.00 $317.00 | 1 | |
글루타메이트 방출을 방해하고 나트륨 채널을 비활성화하여 후각 경로의 흥분성 신경 전달을 약화시킴으로써 Vmn2r4를 잠재적으로 억제하는 항글루타메이트 약물입니다. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
Na+/K+ ATPase를 억제하는 심장 배당체로, 이온 구배와 신경세포 흥분성을 방해하여 후각 신호 전달에 영향을 미침으로써 Vmn2r4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $57.00 | 6 | |
상피 나트륨 채널을 차단하는 칼륨 보존 이뇨제로, 후각 수용체 뉴런의 이온 항상성과 막 전위를 변화시켜 Vmn2r4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
칼슘 채널 차단제; 베라파밀은 칼슘 유입을 억제함으로써 후각 신경 회로 내의 신경전달물질 방출과 흥분성을 감소시켜 Vmn2r4를 억제할 수 있습니다. | ||||||