Vmn2r20 억제제
일반적인 Vmn2r20 억제제에는 캡사이신 CAS 404-86-4, 퀴닌 CAS 130-95-0, 리도카인 CAS 137-58-6, 레서핀 CAS 50-55-5 및 프로프라놀롤 CAS 525-66-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r20 억제제는 Vmn2r20으로 알려진 특정 유형의 수용체에 선택적으로 결합하여 기능을 억제하도록 설계된 화학 약품의 일종에 해당합니다. 이 수용체는 특정 포유류의 보메로나스 기관(VNO)에서 주로 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 보메로나스 2형 수용체(V2R)의 더 큰 계열에 속합니다. Vmn2r20 수용체는 종 내 의사소통에 중요한 역할을 하는 화합물인 페로몬 신호의 감지에 관여합니다. 이러한 억제제는 Vmn2r20을 억제함으로써 수용체의 본연의 기능에 영향을 미쳐 일반적으로 수용체의 활성화에 따르는 신호 전달 경로를 변경할 가능성이 있습니다. Vmn2r20 억제제의 화학 구조는 높은 친화력과 특이성으로 Vmn2r20 수용체의 결합 부위에 맞도록 설계되어 수용체의 정상적인 리간드가 결합하여 생물학적 반응을 일으키지 못하도록 합니다.
Vmn2r20 억제제의 개발과 연구에는 복잡한 화학적 합성과 생화학적 특성 분석을 통해 이러한 분자가 다른 수용체 유형에 영향을 주지 않고 의도한 억제 효과를 달성할 수 있도록 해야 합니다. 구조적으로 이러한 억제제는 저분자, 펩타이드 또는 기타 복잡한 유기 화합물을 포함하여 매우 다양할 수 있습니다. 리간드 결합 분석, 구조-활성 관계 연구, 컴퓨터 모델링 등 다양한 분석 기법을 통해 Vmn2r20 억제제와 표적 수용체 간의 상호작용을 규명하여 분자 특성을 세분화하는 데 도움을 줍니다. 포유류 신체 전반에 걸쳐 광범위하게 작용하는 GPCR 기능의 특성으로 인해 표적을 벗어난 효과가 의도하지 않은 결과를 초래할 수 있기 때문에 Vmn2r20 억제제의 특이성이 가장 중요합니다. Vmn2r20 수용체의 구조와 기능에 대한 이해의 발전은 최적의 결합 특성과 수용체 선택성을 달성하는 데 중점을 두고 이러한 억제제의 설계를 안내하는 데 중요한 역할을 해왔습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
캡사이신은 감각 지각에 관여하는 바닐로이드 수용체 아형 1(TRPV1)을 표적으로 합니다. 캡사이신은 TRPV1을 활성화함으로써 감각 뉴런을 둔감하게 만들고 Vmn2r20과 같은 수용체가 인식할 수 있는 자극에 대한 인식을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 이온 채널을 차단하고 신호를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. Vmn2r20은 신호 전달에 관여할 수 있는 수용체이므로 퀴닌의 이온 채널 차단은 Vmn2r20이 관여하는 신호 전달 경로를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 나트륨 채널 차단제로 작용하여 뉴런의 활동 전위를 억제할 수 있습니다. Vmn2r20이 신경 신호에 관여하는 경우, 리도카인의 작용은 신경 발화를 방지하여 Vmn2r20의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
레세르핀은 소포성 모노아민 수송체를 비가역적으로 차단하여 모노아민 신경전달물질의 고갈을 초래할 수 있습니다. Vmn2r20의 활동이 모노아민 수치에 의해 조절되는 경우, 레서핀은 간접적으로 그 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 아드레날린 신호를 억제할 수 있는 베타 차단제입니다. Vmn2r20은 아드레날린 경로에서 역할을 할 수 있으므로 프로프라놀롤은 아드레날린 수용체 활성화의 다운스트림 효과를 약화시켜 Vmn2r20을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX는 흥분성 신경전달을 억제할 수 있는 AMPA/카이나이트 수용체 길항제입니다. Vmn2r20이 글루타민성 신호 전달에 관여한다면, CNQX는 흥분성 신경 전달을 감소시켜 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
바클로펜은 신경 전달을 억제하는 GABA_B 수용체 작용제입니다. Vmn2r20이 GABAergic 신호에 의해 부정적으로 조절되는 경로에 관여한다면, 바클로펜은 억제성 신경전달을 강화하여 Vmn2r20의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
딜티아젬은 칼슘 채널 차단제로 칼슘의 유입을 억제할 수 있습니다. Vmn2r20의 기능이 칼슘 신호에 의존하는 경우, 딜티아젬은 칼슘 의존적 과정을 방지하여 간접적으로 Vmn2r20을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
오우아베인은 Na⁺/K⁺-ATPase 펌프의 특정 억제제로, 신경세포 활동에 중요한 이온 구배를 방해할 수 있습니다. Vmn2r20이 신경 신호 경로의 일부인 경우, 우아베인은 이온 항상성을 변화시킴으로써 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 도파민 수용체 길항제로서 도파민 신호를 변화시킬 수 있습니다. Vmn2r20이 도파민 수치에 의해 조절되는 경우 할로페리돌은 도파민 수용체를 차단하여 그 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||