Vmn2r118의 화학적 활성화제는 다양한 신호 경로에 관여하여 그 효과를 이끌어낼 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제의 강력한 활성화제로, 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화에 중추적인 역할을 하는 두 번째 메신저인 사이클릭 AMP(cAMP)의 세포 내 수치를 증가시킵니다. PKA는 Vmn2r118을 포함한 표적 단백질을 인산화하여 그 기능을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 아데닐릴 시클라제를 자극하여 PKA를 활성화함으로써 cAMP 생성을 향상시킵니다. 활성화되면 PKA는 Vmn2r118을 직접 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 아드레날린 수용체에 결합하는 에피네프린도 아데닐릴 시클라제 활성을 유도하여 cAMP 농도를 높입니다. 이어서 PKA가 활성화되면 Vmn2r118이 인산화되어 활성화가 촉발됩니다. 히스타민은 H2 수용체에 대한 작용을 통해 아데닐릴 사이클레이즈에 결합된 Gs 단백질을 자극하여 cAMP를 증가시키고 이후 PKA를 매개로 한 Vmn2r118의 활성화를 유도합니다.
도파민은 Gs 단백질을 통해 아데닐릴 시클라제를 활성화하는 D1 유사 수용체와 상호작용하여 PKA 활성화를 유도한 다음 인산화하여 Vmn2r118을 활성화합니다. 글루카곤도 마찬가지로 특정 수용체에 결합하여 아데닐릴 사이클라제를 활성화하는 Gs 단백질과 결합하여 cAMP 수준을 높이고, PKA를 활성화하여 Vmn2r118을 인산화 및 활성화하는 방식으로 효과를 발휘합니다. IBMX, 롤리프람, 실로스타마이드, 아나그렐라이드와 같은 포스포디에스테라제 억제제는 cAMP가 비활성 형태로 분해되는 것을 방지하여 cAMP 수치를 상승시킵니다. 그 결과 PKA의 지속적인 활성은 Vmn2r118을 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 프로스타글란딘 E1(알프로스타딜)은 E-프로스타노이드 수용체와 Gs 단백질을 통해 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP를 증가시키고 PKA를 활성화하여 결과적으로 Vmn2r118의 인산화 및 활성화로 이어지게 합니다. 마지막으로, 빈포세틴은 포스포디에스테라아제-1을 억제하여 cAMP를 증가시켜 PKA를 활성화하고, 이 키나아제가 인산화를 통해 Vmn2r118을 활성화합니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 신호 경로와의 고유한 상호 작용을 통해 궁극적으로 특정 방식으로 Vmn2r118의 활성화를 촉진합니다.
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