Vmn1r221 억제제는 Vmn1r221 수용체의 활성을 표적으로 삼아 억제하는 화합물입니다. Vmn1r221 수용체는 특정 종의 페로몬과 화학 신호를 감지하는 데 주로 관여하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 큰 그룹인 보메로나잘 타입-1 수용체(Vmn1r) 계열의 일부입니다. 이 수용체는 동물의 사회적 행동과 생식 행동에 필수적인 화학적 신호를 감지하는 역할을 하는 보메로나스 기관(VNO)에서 발현됩니다. Vmn1r221 억제제의 구조는 종종 수용체의 결합 부위에 맞게 조정되어 Vmn1r221과 자연 리간드 간의 상호 작용을 차단합니다. 이러한 억제제는 Vmn1r 계열이 매개하는 생물학적 과정을 연구하고 화학적 신호 경로가 어떻게 조절되는지 이해하는 데 중요한 도구입니다.
Vmn1r221 억제제의 설계에는 이러한 화합물이 수용체와 어떻게 상호작용할지 예측하기 위한 계산 모델링과 구조 생물학의 조합이 포함됩니다. 억제제는 Vmn1r221 수용체의 활성 부위의 특정 특성에 따라 크기, 극성, 분자 유연성이 달라질 수 있습니다. 이러한 화합물은 일반적으로 세포 신호, 단백질 상호 작용 및 수용체 활성화에서 Vmn1r221의 역할을 분석하기 위한 생화학적 분석에 사용됩니다. 또한, GPCR 수용체의 분자 구조와 리간드 결합이 수용체의 형태와 기능에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. Vmn1r221의 활성을 조절함으로써 이러한 억제제는 수용체 생물학, 신호 캐스케이드 및 유기체 내 광범위한 화학적 통신 분야의 연구에 필수적인 도구로 사용됩니다.
더보기
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤 525-66-6 베타 아드레날린 수용체 길항제로 GPCR 신호를 조절할 수 있으며, Vmn1r221에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
시메티딘 51481-61-9 히스타민 H2 수용체 길항제, GPCR 매개 과정을 변경하여 잠재적으로 Vmn1r221에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
온단세트론 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린 66575-29-9 아데닐레이트 사이클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시켜 Vmn1r221에 영향을 미치는 GPCR 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
칼슘 채널 차단제는 칼슘 신호 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 Vmn1r221과 관련이 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌 19545-26-7 PI3K 억제제는 Vmn1r221 기능에 영향을 줄 수 있는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
할로페리돌 52-86-8 도파민 수용체 길항제, Vmn1r221과 관련된 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. |