VIT32 활성제는 다양하지만 특정 신호 경로를 통해 VIT32의 기능적 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 증가시킴으로써 PKA 의존적 인산화를 통해 간접적으로 VIT32의 활동을 강화하여 형태 또는 상호 작용 능력에 영향을 미칩니다. 이소프로테레놀은 유사한 메커니즘을 공유하며, β-아드레날린 수용체를 표적으로 하여 궁극적으로 cAMP 및 PKA 활성을 증가시켜 VIT32 또는 관련 단백질을 인산화할 수 있습니다. IBMX는 포스포디에스테라아제 활성을 억제하여 cAMP 분해를 방지하고 지속적인 PKA 신호를 통해 VIT32 활성에 도움이 되는 환경을 유지합니다. PKC를 활성화하는 PMA와 세포 내 칼슘을 증가시키는 이오노마이신은 모두 인산화를 통해 VIT32 활성을 향상시킬 수 있는 키나아제 경로를 조절합니다. LY294002의 PI3K 억제와 U0126의 MEK1/2 표적화는 대체 신호 경로의 활성화를 촉진하는 다운스트림 효과를 가져와 간접적으로 VIT32 기능을 강화할 수 있습니다. L-NAME은 산화질소 생성을 억제함으로써 cAMP 신호와 상호 작용하는 cGMP 경로를 변경하여 상호 작용으로 인해 잠재적으로 VIT32 활성을 향상시킵니다.
실데나필은 포스포디에스테라아제 5형을 억제하여 cGMP 수치를 높이고, 이는 cGMP 및 cAMP 신호 누화 및 키나제 변조를 통해 간접적으로 VIT32의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제이지만 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 세포 스트레스 반응을 조절함으로써 간접적으로 VIT32의 활성을 높일 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 특이적으로 억제하여 PKC 매개 신호 평형을 변화시킴으로써 영향을 받는 경로 내에서 VIT32 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 마지막으로, 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하고 세포질 칼슘을 증가시킴으로써 칼슘 의존적 신호 경로의 활성화에 기여하여 잠재적으로 VIT32의 활성을 강화할 수 있습니다. 이러한 화학적 활성화제는 복잡한 세포 신호 전달 메커니즘을 통해 종합적으로 작용하여 VIT32의 직접적인 활성화나 발현 조절 없이도 생물학적 역할의 강화를 촉진합니다.
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