VHR 억제제
일반적인 VHR 억제제에는 RK-682 CAS 332131-32-5, RK-682, 스트렙토마이세스 sp. CAS 154639-24-4, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4 및 파조파닙 CAS 444731-52-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
백시니아 H1 관련 포스파타제 억제제의 줄임말인 VHR 억제제는 백시니아 H1 관련 포스파타제(VHR) 효소의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 저분자 화합물의 일종입니다. VHR은 세포 신호 경로 조절에 중추적인 역할을 하는 이중 특이성 단백질 포스파타제(DUSP) 계열에 속하는 효소입니다. 이 억제제는 주로 세포 신호 전달 과정의 복잡성을 조사하고 더 잘 이해하기 위한 연구 도구로서의 잠재력을 위해 개발되었습니다.
VHR 효소는 다른 DUSP와 마찬가지로 기질 단백질의 티로신과 트레오닌 잔기를 모두 탈인산화하는 역할을 담당합니다. 이를 통해 VHR은 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK)와 같은 중요한 신호 분자의 활성을 조절하여 증식, 분화, 스트레스 반응 등 다양한 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. VHR 억제제는 경쟁적 또는 알로스테릭 메커니즘을 통해 VHR의 활성 부위와 상호 작용하여 특정 기질의 탈인산화를 효과적으로 방지하도록 설계되었습니다. 이러한 표적 억제를 통해 연구자들은 신호 전달 경로에 대한 VHR의 기여도를 분석하고 다양한 세포 과정에서의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
RK-682는 다용도 산 할로겐화물로, 특히 아민 및 알코올과 반응하여 안정적인 아미드 및 에스테르를 형성하는 것으로 알려져 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 전기친화성을 향상시켜 빠른 아실화 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 용매와의 상호 작용에 영향을 미치는 독특한 용해 역학을 나타내 반응 속도에 영향을 미칩니다. 또한 RK-682의 입체적 특성은 선택적 반응성을 허용하여 합성 화학에서 귀중한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | $107.00 | ||
스트렙토마이세스 sp.에서 유래한 RK-682는 vhr로서 탁월한 반응성 프로파일이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 신속한 아실 전달 과정에 관여합니다. 일시적인 중간체를 형성하는 이 화합물의 능력은 다양한 핵친수성과의 반응성을 향상시켜 다양한 합성 경로로 이어집니다. 다양한 용매에서 뚜렷한 용해도 거동은 반응 동역학을 더욱 조절하여 복잡한 화학 환경에서 맞춤형 반응성을 구현할 수 있습니다. | ||||||