VEGF 억제제
일반적인 VEGF 억제제에는 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, 파조파닙 CAS 444731-52-6, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4 및 XL-184 프리베이스 CAS 849217-68-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
VEGF 억제제는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 상호 작용하여 그 활성을 억제하는 화합물 계열에 속합니다. VEGF는 자연적으로 발생하는 단백질로 혈관 신생으로 알려진 과정인 새로운 혈관 형성을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 VEGF를 억제함으로써 혈관 신생에 관여하는 신호 경로를 방해하여 새로운 혈관의 성장과 발달을 방해합니다. VEGF 억제제는 일반적으로 혈관의 구성 요소인 내피 세포 표면의 특정 수용체와 결합하여 효과를 발휘합니다. 이러한 결합은 VEGF와 수용체 간의 상호 작용을 방해하여 VEGF에 의해 시작되는 신호 캐스케이드의 감소로 이어집니다. 결과적으로 혈관의 확장 및 투과성과 같은 VEGF에 의해 주도되는 정상적인 생리적 과정이 방해받을 수 있습니다.
VEGF 억제제의 개발은 암 연구, 안과, 조직 공학 등 다양한 분야에 미치는 영향 때문에 큰 주목을 받고 있습니다. 암에서 혈관 신생은 종양의 성장과 전이에 있어 중요한 단계입니다. 이러한 화합물은 VEGF를 억제함으로써 종양으로의 혈액 공급을 방해하여 종양이 지속적인 성장에 필요한 영양분과 산소를 공급받는 데 방해가 될 수 있습니다. 따라서 종양 혈관 생성을 제한하고 종양 진행을 억제하는 도구로 연구되고 있습니다. 또한 VEGF 억제제는 안과 분야에서도 가능성을 보였습니다. 연령 관련 황반변성(AMD) 및 당뇨병성 망막증과 같은 질환은 망막의 비정상적인 혈관 성장을 특징으로 합니다. 이러한 화합물은 VEGF를 억제함으로써 병적인 혈관 신생을 완화하여 시력 상실의 위험을 줄이고 망막 기능을 보존할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민 나트륨은 혈관 신생 신호 경로를 방해하는 특정 분자 상호 작용에 관여하는 강력한 VEGF 억제제로 작용합니다. 독특한 구조로 인해 수용체 부위에 경쟁적으로 결합하여 내피 세포의 증식과 이동을 효과적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 환경 요인의 영향을 받아 반응 속도가 가변적인 복잡한 동역학 프로필을 나타냅니다. 또한 안정적인 응집체를 형성하는 능력은 생체 이용률을 향상시켜 생물학적 시스템에서의 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
인돌-3-아세타미드는 주로 VEGF 수용체와의 특정 수소 결합 및 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력을 통해 VEGF 조절제로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 수용체 형태를 변화시켜 혈관 신생 경로에 영향을 미치고, 이를 통해 다운스트림 신호에 영향을 미칩니다. 독특한 입체 구조로 인해 선택적 결합이 가능하며 용해도 프로파일은 환경적 요인에 영향을 받아 세포 시스템 내에서 표적 상호작용의 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712는 혈관 내피 성장 인자 신호를 방해하는 능력이 특징인 선택적 VEGF 길항제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 VEGF 수용체와의 고친화성 상호작용을 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드의 변화를 유도합니다. 이 화합물은 안정성과 용해도에 영향을 줄 수 있는 pH와 이온 강도에 대한 의존성이 뚜렷한 반응 동역학을 보여줍니다. 또한 비공유 복합체를 형성하는 경향은 세포막과의 상호작용을 강화하여 생물학적 환경에서의 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Nintedanib esylate | 656247-18-6 | sc-396761 sc-396761A sc-396761B sc-396761C sc-396761D | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $112.00 $143.00 $306.00 $418.00 | ||
닌테다닙 에실레이트는 혈관 신생 신호 캐스케이드 내의 주요 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 강력한 VEGF 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 소수성 포켓의 형성을 촉진하여 VEGF 수용체에 대한 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 보여 강력하고 지속적인 상호 작용을 나타냅니다. 또한 용해도 역학은 pH 변화에 따라 조절되어 다양한 환경에서의 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
5-아미노-2-메틸인돌은 혈관 신생 과정을 조절하는 독특한 분자 상호 작용을 나타내는 VEGF 경로와 결합하는 화합물입니다. 이 화합물의 구조는 특정 π-π 스태킹과 정전기적 상호작용을 촉진하여 표적 수용체에 대한 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 작용 시작과 생물학적 활성에 영향을 미치는 형태 변화 경향으로 주목할 만한 반응 동역학을 보여줍니다. 또한 용해도 프로파일은 pH에 따라 달라져 다양한 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
렌바티닙은 VEGF 수용체의 선택적 억제제로 작용하며, 특정 결합 상호작용을 통해 혈관 신생을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 중요한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 형성하여 수용체 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 반감기가 길고 점진적인 방출 메커니즘을 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타내며, 이는 다양한 생화학적 환경에서 안정성에 기여합니다. 또한 용해도는 이온 강도에 영향을 받아 다양한 매체에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sulochrin | 519-57-3 | sc-202349 | 1 mg | $189.00 | ||
설로크린은 VEGF 경로와 상호 작용하는 화합물로, 표적 단백질과 수소 결합 및 소수성 상호작용을 형성하는 능력이 특징입니다. 이는 특정 형태 조정을 통해 혈관 신생의 독특한 조절을 용이하게 합니다. 설로크린의 동역학적 프로파일은 느린 방출 메커니즘을 보여줌으로써 수용체와 지속적으로 결합할 수 있도록 합니다. 또한 설로크린의 용해도는 이온 강도에 영향을 받아 다양한 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||