VDAC2 억제제

일반적인 VDAC2 억제제에는 플루오로우라실 CAS 51-21-8, 덱사메타손 CAS 50-02-2, 레티노익산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

VDAC2 억제제는 미토콘드리아 외부 막에 위치한 필수 단백질인 전압 의존성 음이온 채널 2(VDAC2)를 선택적으로 표적으로 삼도록 세심하게 설계된 특수 화합물 범주에 속합니다. VDAC2는 세포질과 미토콘드리아 사이의 이온과 대사 산물의 교환을 조절하여 세포 에너지 대사, 세포 사멸 조절 및 미토콘드리아 기능 유지에 기여하는 중요한 역할을 합니다. 미토콘드리아 투과성 전이 기공(MPTP)의 구성 요소인 VDAC2는 미토콘드리아 막의 투과성에 영향을 미쳐 ATP 생성 및 세포 사멸 인자 방출과 같은 과정에 영향을 미칩니다. VDAC2 억제제는 미토콘드리아 생리와 세포 과정에서의 역할을 조절하여 VDAC2의 기능 또는 상호 작용을 방해하도록 설계된 복잡하게 만들어진 분자입니다.

화학적으로 VDAC2 억제제는 이온 채널 활동을 방해하거나 다른 분자와의 상호작용을 방해하기 위해 VDAC2 단백질의 특정 영역 또는 기능 도메인에 선택적으로 결합하도록 개발되었습니다. 이러한 억제제의 분자 구조는 VDAC2의 결합 부위 또는 활성 영역에 맞도록 복잡하게 설계되어 미토콘드리아 막에서 이온 및 대사물질 플럭스를 조절하는 기능을 억제하거나 그 형태를 변경합니다.