Date published: 2025-9-11

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VCY1B 억제제

일반적인 VCY1B 억제제에는 탁솔 CAS 33069-62-4, 빈블라스틴 CAS 865-21-4, 미토마이신 C CAS 50-07-7, 토포테칸 CAS 123948-87-8 및 브레펠딘 A CAS 20350-15-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

VCY1B의 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 정자 형성에 관여하는 이 단백질의 활성을 손상시킵니다. 예를 들어, 특정 화합물은 세포 분열의 필수 구성 요소인 미세소관의 안정성과 역학을 표적으로 삼습니다. 이러한 물질은 미세소관을 안정화하여 분해를 방지하거나 튜불린과 결합하여 미세소관 형성을 억제함으로써 정자 세포의 발달에 중요한 과정인 세포주기의 적절한 진행을 방해하여 VCY1B에 간접적으로 영향을 미칩니다. 마찬가지로 DNA 복제와 세포 분열은 VCY1B 기능의 기본입니다. DNA 가교를 도입하거나 DNA 토포이소머라제 기능을 방해하는 억제제는 결과적으로 세포 분열을 중단시킵니다. 이러한 세포 증식 중단은 생식세포의 빠른 분열에서 VCY1B의 역할에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다.

추가적인 억제제는 세포 성장, 분화 및 증식 조절에 필수적인 세포 내 신호 전달 경로와 단백질 합성을 방해하는 방식으로 작동하며, 이 과정에서 VCY1B가 관여할 수 있습니다. 예를 들어, MAPK/ERK 경로 또는 mTOR 신호 전달 경로를 억제하면 성장과 분열을 촉진하는 세포 메시지가 감소하여 잠재적으로 VCY1B에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, 단백질 합성의 광범위한 억제 또는 사이클린 의존성 키나아제의 특정 표적화는 세포 주기를 방해하여 VCY1B 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 메커니즘으로는 골지체 내 소포체 수송의 변화, 자가포식의 손상 또는 이소프레노이드와 관련된 신호 경로의 중단이 있으며, 이러한 각 메커니즘은 세포 환경과 최적의 기능에 중요한 과정에 영향을 미쳐 VCY1B의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

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