V1RL5 억제제
일반적인 V1RL5 억제제에는 캡사이신 CAS 404-86-4, (-)-멘톨 CAS 2216-51-5, 루테늄 레드 CAS 11103-72-3, HC-030031 CAS 349085-38-7 및 A-967079 CAS 1170613-55-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RL5 억제제는 유기체 내의 다양한 생화학 경로에서 중요한 역할을 하는 단백질인 V1RL5 수용체의 기능을 선택적으로 결합하고 억제하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제의 특이성은 분자 구조의 결과로, V1RL5 수용체의 활성 부위 또는 다른 관련 구조적 특징에 맞도록 제작되어 자연 리간드가 결합하거나 기능이 실행되는 것을 차단합니다. V1RL5 억제제의 설계에는 종종 수용체의 모양, 전하 분포, 리간드와 상호 작용하는 동적 과정에 대한 깊은 이해가 수반됩니다. 이는 엑스레이 결정학 및 반복적인 생화학 분석과 같은 다양한 방법을 통해 이루어지며, 이는 수용체의 고유한 특성에 맞게 억제제를 조정하는 데 도움이 됩니다.
V1RL5 억제제의 개발에는 일반적으로 특정 생화학 경로에서 수용체의 역할 확인, 수용체에 대한 억제제의 친화력 결정, 생물학적 맥락에서 화합물의 안정성 및 거동 평가를 포함하는 다단계 접근 방식이 필요합니다. 이러한 화합물은 저분자, 펩타이드 또는 항체 유사 구조 등 다양한 분자 구조로 구성될 수 있으며, 각 화합물은 V1RL5 수용체와의 상호 작용에 영향을 미치는 고유한 물리화학적 특성을 가지고 있습니다. V1RL5 억제제와 표적 수용체 간의 상호작용의 복잡성은 보조 인자의 존재, 수용체의 형태적 유연성, 수용체-억제제 상호작용이 일어나는 세포 환경과 같은 요인에 의해 더욱 영향을 받습니다. 이러한 요소의 복잡한 균형은 화합물의 선택성과 다른 단백질이나 경로에 영향을 주지 않고 수용체의 활동을 조절하는 능력을 결정하기 때문에 V1RL5 억제제의 효과적인 설계와 기능에 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
캡사이신은 V1RL5가 상호 작용하는 것으로 알려진 수용체인 TRPV1(transient receptor potential vanilloid 1)에 결합합니다. 이러한 상호 작용은 칼슘 이온의 유입으로 이어져 궁극적으로 V1RL5의 기능적 활동을 감소시킵니다. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $41.00 | 2 | |
멘톨은 감기에 민감한 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8)을 조절하여 V1RL5와 헤테로머 복합체를 형성하여 그 기능을 변경하고 V1RL5 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $188.00 $250.00 | 13 | |
루테늄 레드는 다양한 TRP(일시적 수용체 전위) 채널의 억제제입니다. TRP 채널 활동을 차단함으로써 V1RL5와 연결된 신호 전달 과정에 간접적으로 영향을 미쳐 기능적 역할을 약화시킵니다. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $89.00 $333.00 | 2 | |
HC-030031은 V1RL5와 관련된 경로와 상호 작용하는 TRPA1 수용체의 선택적 길항제입니다. TRPA1을 억제하면 관련 신호 캐스케이드를 변경하여 V1RL5 활성을 감소시킵니다. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $88.00 $372.00 $942.00 | 5 | |
A-967079는 또 다른 선택적 TRPA1 억제제입니다. 이 약은 V1RL5가 기능에 의존하는 TRPA1 매개 신호 경로를 방해하여 V1RL5의 활동을 감소시킵니다. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $257.00 | 9 | |
아이실린은 TRPM8과 TRPA1의 작용제입니다. 이 실린과 결합하면 V1RL5와 관련된 경로에 대응할 수 있는 신호가 변경되어 V1RL5의 활성이 감소합니다. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $86.00 $344.00 | 3 | |
AMG-9810은 선택적 TRPV1 길항제입니다. 이 약물은 V1RL5의 기능에 필수적인 TRPV1 매개 칼슘 유입을 억제하여 V1RL5의 활성을 억제합니다. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
ML204는 강력하고 선택적인 TRPC4/TRPC5 채널 억제제입니다. 이러한 채널을 억제함으로써 V1RL5에 연결된 신호 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 V1RL5의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||