V1RD3 활성제

일반적인 V1RD3 활성화제에는 아데노신 3',5'-사이클릭 모노인산염 CAS 60-92-4, PMA CAS 16561-29-8, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이노마이신 CAS 56092-82-1 및 L-글루탐산 CAS 56-86-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

V1RD3의 화학적 활성화제는 단백질의 활성화를 초래하는 일련의 세포 내 신호 캐스케이드를 유도할 수 있습니다. 세포 신호 전달의 중추적인 2차 전달자인 사이클릭 AMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화할 수 있습니다. 활성화된 PKA는 V1RD3를 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 자극하여 cAMP의 수준을 증가시켜 PKA의 활성화와 그에 따른 V1RD3의 인산화를 더욱 촉진합니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 V1RD3를 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 기능 활성화를 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. 칼슘 이오노포어로 작용하는 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 V1RD3를 인산화하고 활성화할 수 있는 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 또한 표피 성장 인자(EGF)는 수용체와 결합하여 MAPK/ERK 경로를 유도하고, 이 경로 역시 V1RD3를 인산화하여 활성화할 수 있습니다.

니코틴은 니코틴 아세틸콜린 수용체와 상호 작용하여 칼슘 유입과 세포 내 키나아제의 활성화를 유도하여 V1RD3를 인산화할 수 있습니다. 글루타메이트는 수용체를 통해 세포 내 칼슘을 유사하게 증가시켜 V1RD3를 추가로 인산화하는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 실데나필은 포스포디에스테라아제 5형(PDE5)의 억제를 통해 cGMP의 높은 수준을 유지하여 단백질 키나아제 G(PKG)를 활성화하고, 이 또한 V1RD3를 인산화할 수 있습니다. 캡사이신에 의한 TRPV1 채널의 활성화는 칼슘 유입을 유발하여 PKC의 활성화로 이어지고, 이는 다시 V1RD3를 인산화합니다. 히스타민은 수용체를 통해 cAMP 또는 칼슘 수치를 높여 V1RD3를 인산화하는 키나아제의 활성화를 유도할 수 있습니다. 나트륨 니트로프루사이드는 산화질소를 방출하여 cGMP의 생성을 촉진하고 PKG를 활성화하여 V1RD3의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 마지막으로 ATP는 퓨린성 수용체에 결합하여 신호 경로를 활성화하여 키나아제의 활성화로 이어지는 신호 경로를 활성화할 수 있으며, 키나아제는 V1RD3를 인산화하고 활성화하여 다양한 신호 분자를 V1RD3의 활동을 조절하는 조절 네트워크에 통합할 수 있습니다.