V1RB7 억제제
일반적인 V1RB7 억제제에는 아리피프라졸 CAS 129722-12-9, 올란자핀 CAS 132539-06-1, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 로사르탄 CAS 114798-26-4 및 프로프라놀롤 CAS 525-66-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RB7 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 V1RB7의 기능에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 도파민 D2 수용체 부분 작용제인 아리피프라졸은 도파민 신호를 조절할 수 있으며, 이는 V1RB7이 작동하는 신경전달물질 환경을 변경하여 V1RB7에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 부스피론은 세로토닌 경로에서 5-HT1A 수용체 부분 작용제로 작용하여 잠재적으로 V1RB7 기능을 조절할 수 있는 cAMP 수치에 영향을 미칠 수 있습니다. 올란자핀과 할로페리돌은 D2 수용체를 길항하는 공통된 특성을 가진 항정신병 약물로, cAMP 생성을 감소시켜 cAMP 의존성인 경우 V1RB7 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. 안지오텐신 II 신호를 표적으로 하는 로사르탄과 아드레날린 길항제인 프로프라놀롤은 모두 V1RB7이 포함될 수 있는 GPCR 관련 경로를 조절하여 V1RB7의 활동을 간접적으로 감소시킬 가능성이 있습니다.
V1RB7 억제제의 스펙트럼은 내분비 신호에 영향을 미치는 화합물로 더욱 다양해져 V1RB7에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 케토코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하여 스테로이드 호르몬 생합성을 변화시킬 수 있으므로 스테로이드 수치에 민감한 경우 V1RB7 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용하는 랄록시펜은 에스트로겐 작용을 변경하여 V1RB7 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 요힘빈과 알프레놀올은 아드레날린 경로를 조절하여 각각 신경전달물질 방출과 cAMP 수준의 변화를 통해 V1RB7 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 니코틴 및 아트로핀과 같은 화합물은 콜린성 수용체를 표적으로 하며 V1RB7이 관여할 수 있는 신경 회로에 영향을 주어 V1RB7의 활동을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 서로 다른 경로를 통해 작용하지만 신경전달물질 시스템, 호르몬 수준 또는 2차 전달자 역학의 변화를 통해 V1RB7 활성을 조절할 수 있는 잠재력으로 수렴되며, 이는 세포 신호의 복잡한 특성과 V1RB7 활성이 억제될 수 있는 간접 메커니즘의 예시를 보여줍니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
아리피프라졸은 도파민 D2 수용체 부분 작용제입니다. G-단백질 결합 수용체인 V1RB7은 아리피프라졸의 D2 수용체 신호에 대한 조절 효과로 인해 도파민 수준의 변화에 영향을 받아 잠재적으로 V1RB7 신호가 변경될 수 있습니다. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
올란자핀은 다양한 신경전달물질 수용체에 대한 친화력을 가진 비정형 항정신병약물입니다. 올란자핀은 D2 수용체를 길항하여 cAMP 생성을 억제할 수 있으며, 이는 V1RB7의 cAMP 의존적 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 강력한 도파민 D2 수용체 길항제입니다. 할로페리돌은 도파민 신호 경로를 차단함으로써 V1RB7 신호가 도파민 수치에 의해 조절되는 경우 간접적으로 V1RB7을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
로사르탄은 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. AT1 수용체를 억제하여 안지오텐신 신호 경로를 잠재적으로 변경하여 V1RB7 매개 경로와 상호 작용하여 V1RB7을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 아드레날린성 신호를 억제함으로써 세포의 cAMP 수치를 감소시켜 V1RB7이 Gs 단백질과 결합된 경우 간접적으로 V1RB7 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하여 스테로이드 생성에 변화를 일으킬 수 있습니다. V1RB7은 스테로이드 호르몬에 의해 조절될 수 있으므로 케토코나졸은 이러한 간접적인 메커니즘을 통해 V1RB7 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
랄록시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로 작용합니다. 에스트로겐 수용체 신호에 미치는 영향은 에스트로겐 신호와 V1RB7 기능 사이에 상호 작용이 있는 경우 V1RB7에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
요힘빈은 알파-2 아드레날린 수용체 길항제입니다. 요힘빈은 신경전달물질 방출을 증가시켜 노르아드레날린성 신호에 영향을 미치며, V1RB7이 이 경로의 변화에 민감한 경우 V1RB7의 활동을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항제입니다. 아트로핀은 부교감 신경 신호를 변화시켜 V1RB7이 관련 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 V1RB7에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
알프레놀롤은 프로프라놀롤과 유사한 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 또한 알프레놀롤은 cAMP 수치를 감소시켜 V1RB7이 cAMP에 반응하는 Gs 단백질과 결합된 경우 간접적으로 V1RB7 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||