V1RA1 억제제
일반적인 V1RA1 억제제에는 메틸리카코니틴 시트레이트 CAS 112825-05-5, (+)-비쿠쿨린 CAS 485-49-4, 이보텐산 CAS 2552-55-8, 키누레닉산 CAS 492-27-3 및 할로페리돌 CAS 52-86-8이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
V1RA1의 화학적 억제제는 신경 경로의 여러 구성 요소를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 메틸리카코니틴은 콜린성 신호 전달에 관여하는 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 대한 선택적 길항제로 작용합니다. 이러한 억제는 V1RA1이 상호 작용할 수 있는 아세틸콜린 수용체를 차단하여 정상적인 감각 기능을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 비쿠쿨린은 GABA(A) 수용체를 길항함으로써 억제성 신경 전달을 감소시켜 감각 뉴런에서 V1RA1의 역할에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 테트로도톡신은 V1RA1이 작용하는 뉴런에서 활동 전위 개시 및 전파에 중요한 전압 게이트 나트륨 채널에 결합하고 이를 방해하여 기능을 억제함으로써 보다 직접적인 접근 방식을 제공합니다. ω-코노톡신 GVIA는 신경전달물질 방출에 중요한 역할을 하는 N형 칼슘 채널을 표적으로 하여 억제함으로써 신경세포 통신에서 V1RA1의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 이보텐산은 NMDA 글루타메이트 수용체의 작용제로 작용하여 흥분성 독성과 신경 손상을 유발하여 결과적으로 V1RA1의 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. 반대로, 키누레닌산은 흥분성 아미노산 수용체에 대한 광범위한 길항제로 작용하며 글루타민성 신경전달을 차단하여 V1RA1을 억제할 수 있습니다. 할로페리돌은 도파민 수용체를 억제하여 V1RA1이 속한 도파민 경로, 특히 후각 처리에 관여하는 도파민 경로를 변화시킬 수 있습니다. 아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체를 차단하여 V1RA1이 영향을 미칠 수 있는 신경 경로의 활동을 감소시키는 역할을 합니다. 헥사메토늄은 니코틴성 아세틸콜린 수용체 길항제로서 자율 신경절 전달을 차단하여 V1RA1에 영향을 미칠 수 있습니다. 비슷한 맥락에서 케타민과 펜사이시딘은 NMDA 수용체 길항제로서 흥분성 신경전달을 억제하고 V1RA1이 관여하는 감각 처리를 변화시킵니다. 마지막으로, 아밀로라이드는 상피 나트륨 채널을 억제하여 V1RA1을 발현하는 감각 뉴런의 이온 항상성을 변화시켜 그 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $119.00 $406.00 | 2 | |
특정 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 대한 선택적 길항제로 알려진 메틸리카코니틴은 감각 신경 경로에서 V1RA1이 상호 작용할 수 있는 아세틸콜린 수용체를 차단하여 단백질의 정상적인 감각 기능을 방해함으로써 V1RA1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $82.00 $281.00 | ||
비쿠쿨린은 가바(A) 수용체의 길항제로서 중추신경계의 억제성 신경전달을 감소시켜 V1RA1을 억제하며, 이는 V1RA1이 연관된 감각 뉴런에 간접적으로 영향을 주어 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $120.00 $420.00 | 1 | |
이보텐산은 NMDA 글루타메이트 수용체의 작용제로 작용하며, 흥분 독성으로 인해 신경세포 손상을 일으킬 수 있습니다. 이는 V1RA1이 발현되는 신경세포를 손상시켜 V1RA1을 억제하여 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $26.00 $57.00 $138.00 | 6 | |
흥분성 아미노산 수용체에 대한 광범위한 길항제인 키누레닉산은 V1RA1의 감각 기능에 중요할 수 있는 글루타민산 신경전달에 관여하는 수용체를 차단함으로써 간접적으로 V1RA1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 도파민 신호에 영향을 미치는 도파민 수용체 길항제입니다. 할로페리돌은 도파민 수용체를 억제함으로써 특히 후각 처리에서 V1RA1이 포함될 수 있는 도파민 경로를 변경하여 V1RA1 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $204.00 | 2 | |
이 무스카린 아세틸콜린 수용체 길항제는 부교감 신경 자극을 억제합니다. 무스카린 수용체를 차단함으로써 아트로핀은 V1RA1이 영향을 미칠 수 있는 신경 경로의 활성을 감소시켜 V1RA1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $296.00 | 7 | |
아밀로라이드는 상피 나트륨 채널(ENaC)의 억제제 역할을 합니다. 이러한 채널을 억제함으로써 V1RA1을 발현하는 감각 뉴런의 이온 항상성을 변화시켜 그 기능에 영향을 미침으로써 간접적으로 V1RA1을 억제할 수 있습니다. | ||||||