UTX 활성제
일반적인 UTX 활성화제에는 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, UNC1999 CAS 1431612-23-5, 히스톤 리신 메틸전달효소 억제제 CAS 935693-62-2(수화물) 및 OG-L002 CAS 1357302-64-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
KDM6A라고도 알려진 UTX는 염색질 리모델링과 유전자 발현 조절에 중추적인 역할을 하는 히스톤 탈메틸화 효소입니다. 주요 기능은 히스톤 H3(H3K27)의 라이신 27에서 메틸기를 제거하여 표적 유전자의 전사 활성화를 촉진하는 것입니다. 이 과정을 통해 염색질이 억제 상태에서 허용 상태로 전환되어 발달, 분화 및 세포 정체성과 같은 다양한 세포 과정에 관여하는 유전자의 발현이 가능해집니다. UTX는 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 MLL4(KMT2D) 및 기타 관련 단백질을 포함하는 COMPASS 유사 복합체의 필수 구성 요소입니다. 이러한 단백질은 함께 세포 기능과 항상성에 중요한 후성유전학적 변형과 유전자 발현 패턴을 관장하는 동적 조절 네트워크를 형성합니다.
UTX의 활성화는 효소 활성과 세포 국소화를 제어하는 여러 메커니즘을 통해 복잡하게 조절됩니다. 활성화의 주요 모드 중 하나는 인산화, 아세틸화, 유비퀴틴화와 같은 번역 후 변형(PTM)을 통해 UTX 기능을 조절하는 것입니다. PTM은 UTX의 촉매 활성에 직접 영향을 미치거나 COMPASS 유사 복합체 내의 다른 단백질과의 상호작용을 조절하여 전반적인 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 세포 신호 경로와 전사인자가 UTX 발현 수준을 조절하여 효소 활성과 염색질 변형 능력에 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한 전사 활성화제 또는 염색질 리모델링 복합체에 의해 특정 게놈 유전자좌에 UTX가 결합하면 활성화 및 표적 유전자 발현이 촉진됩니다. 전반적으로 UTX의 활성화는 후성유전학적 조절과 유전자 발현 역학을 지배하는 생화학적 변형과 분자 상호작용의 복잡한 상호 작용에 의해 조율되는 엄격하게 조절되는 과정입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
서브에로일릴라이드 하이드록사믹산(SAHA)은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 억제하여 히스톤 아세틸화를 촉진하는 UTX 활성화제입니다. SAHA는 HDAC를 억제함으로써 H3K27을 포함한 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 UTX 활성을 강화합니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999는 EZH2 메틸전달효소의 효소 활성을 억제하여 UTX 탈메틸화 효소 활성을 향상시키는 UTX 활성화제입니다. UNC1999는 H3K27 메틸화를 방지함으로써 UTX에 의한 메틸기 제거를 촉진하여 UTX 표적 유전자의 전사 활성화를 증가시킵니다. 이 화학 물질이 EZH2와 UTX에 미치는 이중적인 영향은 세포 경로 내에서 UTX 기능을 조절하는 특정 수단을 제공하는 UTX 활성화제로서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294는 G9a 히스톤 메틸 트랜스퍼라제를 억제하여 UTX 탈메틸화 효소 활성을 향상시키는 UTX 활성화제입니다. BIX-01294는 H3K9 메틸화를 방지함으로써 H3K27me3에서 UTX에 의한 메틸기 제거를 촉진하여 UTX 표적 유전자의 전사 활성화를 증가시킵니다. 이 화학 물질은 G9a와 UTX에 대한 이중 작용을 통해 세포 경로 내에서 UTX 기능을 조절하는 구체적인 수단을 제공하는 UTX 활성화제로서의 역할을 강조합니다. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
OG-L002는 UTX 주몬지 C(JmjC) 도메인이 기질에 결합하는 것을 차단하여 UTX 탈메틸화 효소 활성을 향상시키는 UTX 활성화제입니다. 이러한 방해는 H3K27me3에서 메틸기 제거를 촉진하여 UTX 표적 유전자의 전사 활성화를 증가시킵니다. OG-L002의 JmjC 도메인에 대한 직접적인 변조는 특정 UTX 활성화제로서의 역할을 강조하여 세포 경로 내에서 UTX 기능을 향상시키는 데 집중된 접근 방식을 제공합니다. | ||||||