우로텐신 IIB 억제제는 특히 우로텐신 II 펩티드와 관련된 경로에서 우로텐신 II 수용체(UTR)의 활동을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종입니다. 우로텐신 II(UII)는 강력한 혈관 수축제이며 종에 걸쳐 가장 고도로 보존된 신경 펩타이드 중 하나입니다. 이 펩타이드의 수용체인 우로텐신 II 수용체는 포스포리파제 C, 단백질 키나제 C, 다양한 다운스트림 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK)를 포함한 여러 세포 내 신호 경로를 활성화하는 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 우로텐신 II와 그 수용체 사이의 상호작용을 억제함으로써 우로텐신 IIB 억제제는 UTR이 조절하는 신호 전달 경로를 조절합니다. 이러한 억제제는 특히 우로텐신 II가 평활근 수축, 심혈관 기능 및 세포 신호에 영향을 미치는 메커니즘을 규명할 수 있는 능력으로 인해 관심을 받고 있습니다. 우로텐신 IIB 억제제는 칼슘 동원, 주요 신호 단백질의 인산화 또는 우로텐신 II 신호와 관련된 전사인자의 활성화와 같은 특정 다운스트림 효과를 차단하기 위해 생화학 분석에서 종종 연구되며, 구조적으로 우로텐신 IIB 억제제는 천연 리간드의 결합 특성을 모방하지만 수용체의 활성화를 방지하도록 설계된 저분자 화합물과 펩티도모메틱 화합물을 모두 포함하는 다양한 종류가 있을 수 있습니다. 이러한 억제제를 설계하려면 수용체 활성을 정밀하게 조절할 수 있도록 UTR 결합 포켓에 대한 이해가 필요한 경우가 많습니다. 안정성을 부여하고 억제 능력을 향상시키는 구조적 모티프를 통합하여 우로텐신 II 수용체에 대한 높은 특이성과 친화력을 가진 화합물을 만들기 위해 다양한 합성 접근법이 사용되었습니다. 이러한 억제제는 종종 UTR 활성화에 필요한 형태 변화를 방해하는 능력이 특징이며, 이를 통해 GPCR 신호 전달 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 또한 우로텐신 IIB 억제제는 수용체-리간드 상호 작용을 탐구하고 우로텐신 관련 단백질의 구조 생물학을 연구하는 데 강력한 도구로 사용됩니다.
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