UGT1A5의 화학적 활성제는 복잡한 신호 경로를 통해 효소의 발현 또는 활성을 향상하도록 전략적으로 설계된 다양한 분자 배열을 나타냅니다. 이러한 활성화제는 UGT1A5 유전자의 전사 조절에 영향을 미쳐 궁극적으로 세포 환경 내에서 이 필수 효소의 수준을 급상승시키는 데 중요한 역할을 합니다. 페노바르비탈과 클로피브릭산은 각각 핵 수용체 CAR과 PPARα를 선택적으로 표적으로 하는 대표적인 UGT1A5 활성화제 그룹입니다. 활성화 과정은 이러한 활성화제가 각각의 수용체에 결합하는 것으로 시작되며, 복잡한 일련의 사건이 시작됩니다. 이 캐스케이드는 UGT1A5 유전자 프로모터에 전사 보조 활성제를 모집하는 것으로 절정에 달하여 UGT1A5 유전자 발현을 담당하는 전사 메커니즘을 효과적으로 강화합니다. 활성화제에 의해 조율되는 이 복잡한 분자 춤은 UGT1A5 효소 수준을 크게 증가시켜 결과적으로 세포 해독 및 신진대사에서의 역할을 증폭시킵니다.
인돌-3-카비놀, 크리신, 시트러스 플라보노이드는 AhR 및 PXR 경로의 조절을 통해 작용하는 또 다른 UGT1A5 활성화제 군을 대표합니다. 이러한 경로의 활성화는 AhR 및 PXR 수용체의 핵으로의 전위를 촉진하여 UGT1A5 프로모터의 특정 반응 요소와 결합합니다. 이러한 결합은 분자 방아쇠 역할을 하여 전사 메커니즘이 작동하도록 촉진하여 UGT1A5 유전자 발현을 증가시킵니다. 이러한 경로를 통해 인돌-3-카비놀, 크리신, 감귤류 플라보노이드는 세포 환경에 복잡한 영향을 미치며 해독과 신진대사에 관여하는 UGT1A5 매개 과정을 강화합니다. 또한 올티프라즈와 설포라판으로 대표되는 Nrf2 경로에 영향을 미치는 활성제는 UGT1A5 조절에 추가적인 복잡성을 가져옵니다. Nrf2 경로의 활성화는 Nrf2의 핵 전위를 유도하고, 이는 이후 UGT1A5 프로모터 영역의 항산화 반응 요소(ARE)에 결합합니다. 이러한 분자적 상호 작용은 UGT1A5의 발현을 증가시켜 세포 해독 과정에서의 역할을 강화하는 단계를 설정합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
인돌-3-카비놀은 대사산물인 3,3'-디인돌릴메탄(DIM)을 통해 UGT1A5 발현을 상향 조절하여 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로를 조절합니다. AhR의 활성화는 UGT1A5를 암호화하는 유전자의 프로모터 영역에 있는 이종 생물 반응 요소(XRE)에 대한 AhR의 결합을 강화하여 UGT1A5의 전사 증가로 이어집니다. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
크리신은 핵 수용체 PXR을 조절하여 UGT1A5의 활성을 향상시키는 플라보노이드입니다. 크리신은 PXR에 결합하여 핵으로 전위를 유도하여 UGT1A5 유전자 상류의 반응 요소에 결합함으로써 UGT1A5의 전사를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
디티올레티온인 올티프라즈는 Nrf2 신호를 활성화하여 UGT1A5의 전사적 상향 조절을 유도합니다. 올티프라즈는 세포질 억제제인 Keap1에서 Nrf2의 방출을 촉진하여 Nrf2가 핵으로 전위되어 UGT1A5 프로모터 영역의 항산화 반응 요소(ARE)에 결합하여 유전자 발현을 촉진합니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 올티프라즈와 유사하게 Nrf2 경로를 활성화합니다. Nrf2의 방출과 핵 전위를 유도하여 유전자 프로모터에서 ARE와의 상호작용을 통해 UGT1A5의 전사를 촉진합니다. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
5-아미노살리실산은 PPARγ 수용체에 대한 작용을 통해 UGT1A5의 발현을 유도합니다. 활성화된 PPARγ 수용체는 레티노이드 X 수용체(RXR)와 이량체화되어 UGT1A5 유전자 프로모터의 PPAR 반응 요소(PPRE)에 결합하여 전사를 자극할 수 있습니다. | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $39.00 | 1 | |
PPARα 작용제인 클로피브릭산은 PPARα를 활성화하여 간접적으로 UGT1A5의 활성을 향상시킵니다. 활성화된 PPARα/RXR 복합체는 UGT1A5 유전자 프로모터의 PPRE에 결합하여 UGT1A5 발현을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
엘라그산은 Nrf2를 활성화하여 UGT1A5의 전사를 자극합니다. 활성화되면 Nrf2는 핵으로 이동하여 UGT1A5 유전자 프로모터 내의 ARE와 결합하여 발현을 유도합니다. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
벤조[a]피렌은 발암 물질이지만 AhR에 결합하여 활성화함으로써 UGT1A5를 활성화하고, 이는 다시 핵으로 이동하여 UGT1A5 프로모터의 XRE에 결합하여 전사를 강화합니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 RXR과 이합체화된 레티노산 수용체(RAR)에 결합하여 UGT1A5 유전자 프로모터에서 레티노산 반응 요소(RARE)에 결합하여 전사를 촉진함으로써 UGT1A5의 발현을 증가시킵니다. |