U90926의 화학적 활성화제는 일련의 세포 내 이벤트를 시작하여 인산화 및 후속 활성화로 이어질 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 이렇게 증가된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 U90926을 인산화할 수 있습니다. 마찬가지로 세포막을 통해 쉽게 확산되는 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP도 PKA를 활성화하여 U90926의 인산화를 표적으로 삼습니다. 반면에 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제의 활성화를 유발하여 인산화를 통해 U90926을 변형할 수 있는 기능을 합니다.
U90926의 활성화는 단백질 키나아제 C(PKC)를 조절하는 약제에 의해서도 영향을 받을 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 U90926을 포함한 무수히 많은 단백질을 인산화하는 PKC의 강력한 활성화제입니다. 반대로 오카다산 및 칼리쿨린 A와 같은 화합물은 단백질 포스파타제 1 및 2A를 억제하여 단백질 탈인산화 과정을 방해하여 U90926과 같은 단백질의 인산화 상태를 순증가시킵니다. 아니소마이신과 같은 다른 화합물은 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제인 JNK 및 p38 MAP 키나아제 경로의 활성화를 유발하며, 이러한 경로가 U90926의 인산화를 유발할 수 있습니다. 또한 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 U90926을 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화하는 다양한 신호 경로를 조절하며, 스핑고신은 대사산물인 스핑고신-1-포스페이트(S1P)를 통해 S1P 수용체 및 관련 키나아제를 활성화하여 U90926도 표적으로 삼을 수 있습니다. 마지막으로 탭시가긴은 칼슘 항상성을 방해하여 세포 내 칼슘을 증가시킴으로써 U90926을 인산화하는 키나아제를 활성화할 수 있으며, 이는 U90926이 활성화될 수 있는 메커니즘의 복잡성과 다양성을 더욱 잘 설명합니다.
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