TRIM12 억제제
일반적인 TRIM12 억제제에는 (+/-)-JQ1, MLN 4924 CAS 905579-51-3, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, PFI-1 CAS 1403764-72-6 및 NSC697923 CAS 343351-67-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
TRIM12 억제제는 삼중 모티프(TRIM) 계열의 구성원인 TRIM12 단백질의 활성을 표적으로 삼고 조절하는 화합물을 말합니다. 이 단백질 계열은 RING 도메인, B-박스 타입 1 및 2 도메인, 코일 코일 영역이 있는 것이 특징입니다. 이러한 구조적 특징은 단백질이 분해할 단백질에 태그를 붙이는 역할을 하는 유비퀴틴화를 비롯한 다양한 세포 과정에 관여하는 원인이 됩니다. TRIM12 단백질은 단백질 항상성 및 면역 반응과 관련된 여러 생물학적 경로에 관여하여 세포 신호 네트워크 연구에서 관심을 끌고 있습니다. TRIM12는 또한 E3 유비퀴틴 리가제 활성을 나타내어 유비퀴틴 분자가 기질 단백질로 이동하는 것을 촉진하여 프로테아좀에 의해 분해되거나 세포 기능에 변화를 일으키며, TRIM12의 억제제는 주로 유비퀴틴을 기질 단백질로 이동시키는 능력을 방해하는 데 초점을 맞추어 효소 활성을 표적으로 삼습니다. 이러한 억제제는 TRIM12의 RING 도메인 또는 기타 기능 부위에 직접 결합하여 유비퀴틴 리가제 활성을 방해하고 결과적으로 다운스트림 신호 경로를 변경하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이러한 억제는 세포 주기 조절, 염증 반응 및 기타 주요 생리적 과정에 관여하는 단백질의 안정성에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 다른 TRIM 단백질이나 유비퀴틴 관련 효소에 대한 표적 이탈 효과는 세포 항상성에 더 광범위한 영향을 미칠 수 있으므로 TRIM12 억제제의 특이성이 매우 중요합니다. TRIM12의 효소 기능을 표적으로 삼음으로써 연구자들은 다양한 생화학 경로에서의 역할을 더 깊이 이해하고 세포 과정에서 유비퀴틴화가 갖는 광범위한 의미를 탐구할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1은 TRIM12A에서 발견되는 구조적 모듈인 브로모도메인의 경쟁적 억제제로서 잠재적으로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. 브로모도메인의 억제는 특정 유전자좌에 대한 TRIM12A의 모집을 방해하여 궁극적으로 TRIM12A 발현의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
MLN4924는 잠재적으로 NEDD8 활성화 효소(NAE)의 억제제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. NAE를 억제하면 네딜화 과정을 방지하여 TRIM12A 단백질의 안정성과 기능에 영향을 미쳐 궁극적으로 TRIM12A 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
ATRA(올-트랜스 레티노산)는 잠재적으로 레티노산 수용체(RAR) 신호의 조절자로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. ATRA에 의한 RAR 활성의 조절은 유전자 조절 및 전사에 대한 다운스트림 효과로 이어져 궁극적으로 TRIM12A의 발현을 방해할 수 있습니다. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $98.00 | ||
PFI-1은 잠재적으로 TRIM12A의 구조적 모듈인 브로모도메인의 선택적 억제제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. 브로모도메인을 억제하면 특정 유전자좌에 대한 TRIM12A의 모집을 방해하여 궁극적으로 TRIM12A 발현의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $52.00 | 3 | |
NSC697923은 잠재적으로 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 활성 조절제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. HDAC 활성의 조절은 염색질 구조의 변화로 이어져 궁극적으로 TRIM12A의 전사 조절에 영향을 미치고 그 결과 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646은 TRIM12A에서 발견되는 구조 모듈인 브로모도메인의 선택적 억제제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. 브로모도메인의 억제는 특정 유전자좌에 대한 TRIM12A의 모집을 방해하여 궁극적으로 TRIM12A 발현의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $134.00 | ||
PRT4165는 잠재적으로 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마(PPARγ) 활성의 조절제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. PPARγ 활성의 조절은 유전자 조절 및 전사에 대한 다운스트림 효과로 이어져 궁극적으로 TRIM12A의 발현을 방해할 수 있습니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $151.00 $461.00 | 1 | |
GSK343은 잠재적으로 히스톤 라이신 메틸전달효소 EZH2의 선택적 억제제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. EZH2 활성을 억제하면 염색질 구조가 변경되어 궁극적으로 TRIM12A의 전사 조절에 영향을 미치고 그 결과 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30은 잠재적으로 TRIM12A의 구조적 모듈인 브로모도메인의 선택적 억제제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. 브로모도메인의 억제는 특정 유전자좌에 대한 TRIM12A의 모집을 방해하여 궁극적으로 TRIM12A 발현의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999는 잠재적으로 히스톤 라이신 메틸전달효소 EZH2의 선택적 억제제로 작용하여 TRIM12A 발현을 억제할 수 있습니다. EZH2 활성을 억제하면 염색질 구조가 변경되어 궁극적으로 TRIM12A의 전사 조절에 영향을 미치고 그 결과 하향 조절이 일어날 수 있습니다. | ||||||