Trav4d-3 억제제
일반적인 Trav4d-3 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트라메티닙 CAS 871700-17-3 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Trav4d-3 억제제는 Trav4d-3 단백질 또는 수용체와 상호작용하여 활성 또는 조절 부위에 특이적으로 결합함으로써 생물학적 기능을 차단하는 특수한 종류의 화합물입니다. 이러한 억제제는 천연 기질 또는 리간드가 Trav4d-3 단백질과 결합하는 것을 방지하여 생화학 경로 내에서 정상적인 활동을 감소시키거나 변경하는 방식으로 작동합니다. 일반적으로 이러한 억제는 수소 결합, 반데르발스 힘, 이온 상호작용, 소수성 접촉 등 비공유 상호작용을 통해 발생합니다. 이러한 상호작용을 통해 억제제가 Trav4d-3 단백질에 효과적으로 부착하여 상호작용을 안정화시키고 단백질이 의도한 기능을 수행하지 못하도록 방지할 수 있습니다. 메커니즘에 따라 일부 Trav4d-3 억제제는 단백질의 활성 부위에 직접 결합하는 반면, 다른 억제제는 알로스테릭 부위에 부착하여 단백질의 활동을 감소시키는 구조적 변화를 일으켜 영향력을 발휘할 수 있으며, Trav4d-3 억제제의 화학 구조는 원하는 특이성 및 결합 친화도에 따라 크게 달라질 수 있습니다. 이러한 화합물에는 방향족 고리, 헤테로사이클릭 시스템, 히드록실, 아민 또는 카르복실 그룹과 같은 다양한 작용기와 같은 주요 구조적 특징이 포함되어 있어 Trav4d-3 단백질과의 정밀한 결합을 용이하게 하는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 설계는 크기, 모양, 극성 등 분자 특성을 최적화하여 단백질의 결합 부위에 잘 맞고 안정적인 상호작용을 형성하도록 하는 데 중점을 두는 경우가 많습니다. 또한, 억제제 분자 내의 소수성 영역과 친수성 영역의 균형은 용해도와 상호작용 효율을 결정하는 데 매우 중요합니다. 소수성 영역은 종종 단백질의 비극성 포켓에 결합하는 데 필수적인 반면, 친수성 그룹은 수소 결합이나 정전기적 상호작용을 통해 용해도를 높이고 추가적인 결합 강도를 제공할 수 있습니다. 이러한 물리화학적 특성을 조정하여 최적의 결합과 활성을 위해 Trav4d-3 억제제를 미세하게 조정할 수 있으므로 다양한 조건에서 Trav4d-3 단백질의 기능을 효과적으로 조절할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제인 CDK4와 CDK6를 선택적으로 억제합니다. Trav4d-3은 세포주기에 의해 조절될 수 있는 단백질이므로 이러한 키나아제를 억제하면 세포주기가 중단되어 Trav4d-3을 포함하여 세포주기 진행에 의존하는 단백질의 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장의 핵심 조절자인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 억제합니다. mTOR을 억제하면 이러한 성장 조절 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 Trav4d-3을 포함하여 mTOR 경로의 하류에 있는 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K(포스포이노시타이드 3-키나아제)의 강력한 억제제입니다. PI3K/Akt 신호는 단백질 합성을 포함한 많은 세포 과정에 매우 중요한 역할을 합니다. Trav4d-3 기능이 PI3K/Akt 경로에 의존적인 경우, 이를 억제하면 Trav4d-3 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 세포 증식 및 생존에 관여하는 ERK 경로의 상류 조절인자인 MEK1/2를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 ERK 신호 경로에 의해 조절되는 Trav4d-3과 같은 단백질의 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 트라메티닙과 마찬가지로 MEK1/2의 선택적 억제제이며, 마찬가지로 ERK 경로를 억제하여 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 Trav4d-3 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 활성화 단백질 키나아제 신호에 관여하는 JNK(c-Jun N-말단 키나아제)의 억제제입니다. Trav4d-3이 JNK에 의해 조절되는 경우, 이를 억제하면 Trav4d-3의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 염증 반응과 세포 사멸에 관여합니다. 이 경로에서 역할을 하는 경우 이 경로를 억제하면 Trav4d-3 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 Bcr-Abl 티로신 키나아제뿐만 아니라 c-Kit 및 PDGFR과 같은 다른 티로신 키나아제도 억제합니다. Trav4d-3 활동이 이러한 키나아제의 영향을 받는다면, 이매티닙은 이러한 경로를 통해 Trav4d-3의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. Trav4d-3 기능이 EGFR 신호와 관련이 있는 경우, 이를 억제하면 Trav4d-3의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 게피티닙과 유사한 EGFR 티로신 키나제 억제제로, 트래브4-3이 EGFR 신호 경로의 일부인 경우 마찬가지로 트래브4-3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||