Trav14n-1은 다양한 생화학적 상호작용에 관여하여 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. 강력한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 Trav14n-1의 활동에 필수적인 인산화 과정을 방해하여 그 기능을 직접적으로 저해할 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신은 mTOR 경로를 억제하여 Trav14n-1의 번역 효율을 감소시키거나 자가포식을 통한 분해를 증가시켜 세포 활동을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀 분해 메커니즘을 방해하여 분해에 영향을 미침으로써 잠재적으로 Trav14n-1의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 Trav14n-1을 부정적으로 조절하는 단백질의 발현을 유도하여 그 안정성이나 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
PI3K 억제제인 LY294002와 워트마닌은 Trav14n-1의 상류에 있을 수 있는 키나제 활성을 억제하여 신호 경로 내 단백질의 인산화를 감소시키고 이후 억제를 유도할 수 있습니다. U0126은 MAPK/ERK 경로에서 MEK 효소를 표적으로 하며, 이를 억제하면 Trav14n-1의 기능에 필요한 단백질의 활성화가 감소할 수 있습니다. 이와 병행하여, JNK와 p38 MAPK를 각각 억제하는 SP600125와 SB203580은 Trav14n-1이 조절 기능에 의존할 수 있는 키나아제 신호 전달 체계를 방해할 수 있습니다. 다사티닙은 Src 계열 키나아제 억제제로서 Trav14n-1에서 Src 계열 키나아제에 의한 인산화 현상을 감소시켜 그 활성을 억제할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이매티닙은 특정 티로신 키나아제를 억제함으로써 Trav14n-1이 활성화되는 데 필요한 중요한 인산화를 방지할 수 있습니다. 마지막으로, 소라페닙의 RAF 키나아제 억제는 RAF/MEK/ERK 신호 전달 경로의 일부인 경우 Trav14n-1 활성을 감소시킬 수 있으며, 이는 Trav14n-1의 기능을 억제할 수 있는 광범위한 화학적 상호 작용을 입증합니다.
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