Tor1 활성제

일반적인 Tor1 활성제에는 인슐린 CAS 11061-68-0, L-루신 CAS 61-90-5, D(+)포도당, 무수물 CAS 50-99-7, 리소포스파티딘산 CAS 325465-93-8 및 PMA CAS 16561-29-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Tor1 활성화제는 주로 PI3K/Akt 경로, cAMP/PKA 경로 또는 세포 내 필수 아미노산 또는 포도당 수준에 작용하여 Tor1의 간접 활성화를 유도하는 화합물로 구성됩니다. Tor1은 이러한 경로에 의해 조절되는 TORC1 복합체의 일부입니다. 첫 번째 활성화제 그룹은 PI3K/Akt 경로의 일부를 형성하며, 이는 TOR 경로의 음성 조절자인 TSC1/2 복합체의 억제로 이어집니다. 이렇게 하면 Tor1에 대한 억제 효과가 제거되어 활성화로 이어집니다. 이 계열의 활성화제는 각각 Rag GTPase와 AMPK를 통해 TOR 경로와 상호 작용합니다. 이들은 세포 내 아미노산 수준이 높을 때 TOR 경로를 활성화하는 반면, 포도당은 AMPK가 직접 감지하는 세포 에너지 수준을 증가시킴으로써 TOR 경로를 활성화합니다.

Tor1 활성화제는 cAMP/PKA 경로를 강화하여 PKA 의존적으로 TSC1/2 복합체를 억제하여 Tor1의 활성화로 이어지게 합니다. 또한 아세틸 트랜스퍼라제 EP300과 Sirt에도 작용합니다. 이 계열의 소수의 활성제 그룹은 보다 독특한 메커니즘을 통해 Tor1에 효과를 발휘합니다. 이들은 아세틸전달효소 EP300을 억제하여 TSC1/2 복합체의 구성 요소인 TSC2의 탈아세틸화를 유도하고, 이는 Tor1을 포함한 TOR 경로를 부정적으로 조절합니다. 또한, 이 계열의 활성화제는 TSC2의 긍정적인 조절자인 Sirt1을 억제하여 mTOR 경로와 Tor1을 활성화합니다.