The TNF receptor superfamily (TNFRSF) inhibitors constitute a group of chemical agents designed to specifically target and inhibit the action of the receptors belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily. This superfamily is a large group of cell surface receptors that play crucial roles in various cellular processes, including apoptosis, survival, inflammation, and immune system development. The receptors within this superfamily are characterized by their cysteine-rich extracellular domains, which facilitate ligand binding and subsequent initiation of signal transduction pathways. TNFRSF inhibitors work by blocking these interactions, effectively silencing the receptor's ability to propagate signals within the cell.
Inhibition of the TNFRSF can be achieved through different mechanisms. Some inhibitors function by directly binding to the receptors' extracellular domains, preventing the natural ligands, such as TNF-alpha or TNF-beta, from interacting with the receptors. This blockade can halt the downstream signaling cascades that would typically lead to the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and other transcription factors involved in the expression of genes that regulate inflammation and cell death. Other inhibitors may interact with the intracellular domains of these receptors, disrupting the recruitment and activation of adaptor proteins and enzymes essential for signal transduction. Additionally, some members of this chemical class may modulate the receptor's conformation, rendering it inactive or unable to oligomerize, a process often necessary for signal transduction.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤의 티로신 키나아제 억제제는 BAFF-R 및 BCMA 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
브로모도메인 단백질의 BET 계열을 억제하는 저분자 물질인 JQ1은 TNF-α 유도 유전자 발현을 하향 조절하여 TNFRSF 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
브루톤의 티로신 키나아제 억제제는 BAFF-R 및 BCMA 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제인 SP600125는 특히 세포 사멸과 염증과 관련된 신호 경로, 즉 TNF-α 매개 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
브루톤의 티로신 키나아제 억제제는 BAFF-R 및 BCMA 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
브루톤의 티로신 키나아제 억제제는 BAFF-R 및 BCMA 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
골수 증식성 질환에 주로 사용되는 JAK1/2 억제제인 룩솔리티닙은 사이토카인 신호를 조절하여 TNFRSF 경로에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
브루톤의 티로신 키나아제 억제제는 BAFF-R 및 BCMA 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066은 수용체 활성화의 하류에 있는 세포 내 신호 경로를 방해하여 Fn14의 억제제로 작용합니다. 특히 Fn14 수용체에서 핵으로 신호를 전달하여 세포 성장과 세포 사멸에 관여하는 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 JAK/STAT 경로를 표적으로 삼습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 또한 TNF-α에 의해 유도된 NF-κB 활성화를 억제하여 TNFRSF 신호에 영향을 줄 수 있습니다. |