TMEM56의 화학적 억제제는 소포 및 막 이동에 필수적인 세포 신호 전달 경로와 구조적 구성 요소를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 기능적 활동을 방해할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 TMEM56과 관련된 기능을 포함하여 다양한 세포 기능에 필수적인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 경로를 방해함으로써 작용합니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 TMEM56이 세포 내에서 그 역할을 효과적으로 수행하는 데 중요한 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 마찬가지로 Gö6976은 TMEM56이 기능적 활동을 위해 의존할 수 있는 또 다른 경로인 단백질 키나아제 C를 차단하여 세포 신호의 다른 노드에 작용합니다. 단백질 키나아제 C의 활성화를 막음으로써 Gö6976은 이 키나아제의 활성에 의존하는 TMEM56의 모든 과정을 방해할 수 있습니다.
구조적 수준에서는 여러 화학 물질이 세포 골격을 표적으로 삼는데, 이는 TMEM56이 관여하는 이동 메커니즘에 필수적인 요소입니다. 파클리탁셀과 빈블라스틴은 미세소관에 직접 영향을 미치며, 파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 빈블라스틴은 미세소관의 조립을 방지합니다. 두 가지 작용 모두 미세소관 역학에 혼란을 초래하여 TMEM56의 관련 기능을 억제할 수 있습니다. 콜히친과 노코다졸도 미세소관의 기능을 방해하지만, 각각 중합을 억제하고 해중합을 통해 세포 수송에서 TMEM56의 역할을 더욱 억제합니다. 사이토칼라신 D는 액틴 중합을 억제하여 TMEM56과 관련된 세포 과정에 중요한 세포 골격의 또 다른 주요 구성 요소에 영향을 미침으로써 이러한 교란에 기여합니다. 또한 브레펠딘 A와 모넨신은 각각 소포체에서 골지체로의 단백질 수송을 억제하고 막 사이의 이온 구배를 방해함으로써 수송 경로를 방해합니다. 다이나소어는 세포 내 이동과 소포 이동에 필수적인 다이나민을 차단하여 TMEM56의 기능적 활동을 더욱 방해함으로써 이러한 효과를 보완합니다. 마지막으로, 단백질의 인산화 상태를 변화시키는 오카다산의 역할은 관련 신호 경로 내에서 TMEM56의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있는 연쇄 효과를 가질 수 있습니다.
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