TESSP3 억제제는 다양한 신호 전달 경로 및 생물학적 과정과 상호 작용하여 TESSP3의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, CDK4/6 억제제인 팔보시클립은 세포 주기 조절에 관여하는 TESSP3의 활성에 중요한 세포 주기 진행을 중단시켜 간접적으로 그 기능을 억제합니다. 마찬가지로, LY294002와 라파마이신은 각각 PI3K/AKT와 mTOR 경로를 표적으로 하는데, 두 경로 모두 TESSP3의 활성화 또는 안정화에 필수적일 수 있어 억제 시 그 활성이 감소합니다. MAPK/ERK 및 p38 MAPK 경로를 표적으로 하는 억제제인 U0126 및 SB203580도 이러한 경로에 의해 조절되는 경우 TESSP3의 활성을 억제할 수 있습니다. 또한, JNK 신호가 조절에 관여하는 경우 SP600125의 JNK 신호 억제는 TESSP3 기능을 약화시킬 수 있습니다.
세포 과정이 TESSP3 활성에 미치는 영향은 프로테아좀 억제제인 MG132 및 보르테조밉과 같은 화합물을 사용하면 분해가 방지되어 TESSP3 기능이 저하될 수 있다는 사실이 분명해집니다. Y-27632는 신호 전달에 중요한 역할을 하는 액틴 세포 골격의 조직을 파괴하여 간접적으로 TESSP3를 억제합니다. GLUT1 억제제인 WZB117은 포도당 흡수를 제한하여 에너지 상태에 의존적인 경우 TESSP3 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 해당 유전자와 관련된 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 TESSP3 발현을 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로, 게피티닙의 EGFR 티로신 키나아제 억제는 TESSP3가 다운스트림에 있거나 EGFR 신호의 영향을 받는 경우 TESSP3 활성을 감소시킬 수 있음을 시사합니다. 이러한 억제제는 표적은 다양하지만 각각의 경로를 통해 TESSP3 기능을 억제한다는 공통된 결과로 수렴되며, 이는 TESSP3 조절의 복잡성과 그 활동에 대한 여러 지점의 개입 가능성을 보여줍니다.
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