TDRD7의 화학적 억제제는 세포 주기 조절 및 RNA 처리와 관련된 다양한 메커니즘을 통해 그 기능을 방해할 수 있습니다. 팔보시클립(PD 0332991)은 CDK4/6을 억제하여 세포 주기 진행을 방해함으로써 세포 증식을 감소시키고 결과적으로 RNA 과립 형성에서 TDRD7 기능에 대한 요구 사항을 감소시킵니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 단백질 합성과 RNA-단백질 복합체의 조립을 억제하여 이러한 과정에 대한 TDRD7의 기능 수요를 잠재적으로 감소시킵니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트마닌은 AKT와 같은 다운스트림 신호 경로를 방해하여 번역 활동을 감소시키고 RNA 침묵 복합체에서 TDRD7의 관여를 감소시킵니다. MEK 억제제인 U0126은 mRNA 안정성과 번역에 영향을 미쳐 잠재적으로 TDRD7을 사용하는 경로를 방해할 수 있습니다. SB431542는 TGF-β 수용체 ALK5를 표적으로 하여 RNA 처리 및 과립 조립에 영향을 미치므로 기질 가용성을 감소시켜 TDRD7의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다.
또한 SP600125는 JNK 억제제로서 스트레스 과립 및 처리체의 조절을 변경하여 이러한 구조에서 TDRD7의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632는 ROCK를 억제하여 액틴 세포 골격 역학에 영향을 미치고 TDRD7과 관련된 세포질 RNA 과립의 조립에 영향을 미칠 수 있습니다. 5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 TDRD7과 관련된 세포 과정에 영향을 미치는 유전자 발현 패턴에 변화를 일으킬 수 있습니다. 선택적 p70 S6 키나아제 억제제인 PF-4708671은 단백질 합성을 억제하여 RNA 과립 기능에서 TDRD7의 필요성을 줄일 수 있습니다. 이중 PI3K/mTOR 억제제인 NVP-BEZ235는 mTOR 활성을 억제하여 RNA 과립 조립에 TDRD7에 의존하는 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 도르소모르핀은 BMP 신호를 억제함으로써 mRNA 대사와 스트레스 과립 역학에서 TDRD7의 관여를 감소시킬 수 있습니다.
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